4-(2-nitrophenyl)-n-butyric acid chloride | 630105-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-nitrophenyl)-n-butyric acid chloride
• 英文别名: 4-(2-nitrophenyl)-n-butyryl chloride；4-(2-Nitrophenyl)butanoyl chloride
• CAS: 630105-96-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: OWRQLFCQSVNAEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-nitrophenyl)-n-butyric acid chloride 在 aluminum (III) chloride 、 水 作用下， 以 CS₂ (carbon disulfide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85.7%的产率得到5-硝基-Α-四氢萘酮
  参考文献：
  名称：

  Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinon, 1,5-Naphtalindiamin und 1,5-Naphtalindiisocyanat

  摘要：

  公开号：

  EP1369412B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-硝基-苯基)-丁酸 在 光气 作用下， 以 1,2,4-trichlorobenzene 为溶剂， 反应 2.33h， 以97.7%的产率得到4-(2-nitrophenyl)-n-butyric acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinon, 1,5-Naphtalindiamin und 1,5-Naphtalindiisocyanat

  摘要：

  公开号：

  EP1369412B1

文献信息

• Process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinone, 1-5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate
  申请人：——

  公开号：US20030229252A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to a process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinone, 1,5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate, in which 4-(2-nitrophenyl)-n-butyronitrile is converted to 4-(2-nitrophenyl)-n-butyric acid.

  本发明涉及一种生产5-硝基-3,4-二氢-1（2H）-萘酮、1,5-萘二胺和1,5-萘二异氰酸酯的工艺，其中4-（2-硝基苯基）-正丁腈被转化为4-（2-硝基苯基）-正丁酸。
• Process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinone, 1,5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate
  申请人：Zechlin Joachim

  公开号：US20060178526A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to a process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinone, 1,5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate, in which 4-(2-nitrophenyl)-n-butyronitrile is converted to 4-(2-nitrophenyl)-n-butyric acid.

  本发明涉及一种生产 5-硝基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮、1,5-萘二胺和 1,5-萘二异氰酸酯的工艺，其中 4-(2-硝基苯基)-正丁腈转化为 4-(2-硝基苯基)-正丁酸。
• Process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(H)-naphthalinone, 1,5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate
  申请人：Zechlin Joachim

  公开号：US20060183946A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to a process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinone, 1,5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate, in which 4-(2-nitrophenyl)-n-butyronitrile is converted to 4-(2-nitrophenyl)-n-butyric acid.
• US6476266B1
  申请人：——

  公开号：US6476266B1

  公开（公告）日：2002-11-05
• US7057071B2
  申请人：——

  公开号：US7057071B2

  公开（公告）日：2006-06-06