(2-Hydroxy-5-methoxy-1,3-phenylene)bis(phosphonic acid) | 91633-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2-Hydroxy-5-methoxy-1,3-phenylene)bis(phosphonic acid)
• 英文别名: (2-Hydroxy-5-methoxy-3-phosphonophenyl)phosphonic acid
• CAS: 91633-13-5
• 化学式: C₇H₁₀O₈P₂
• 分子量: 284.099
• InChiKey: GLUJGSIJRVKFJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diethyl (2-hydroxy-5-methoxyphenyl) phosphonate 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-Hydroxy-5-methoxy-1,3-phenylene)bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  o-Hydroxyaryl diphosphonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a029

文献信息

• Solvent and catalyst-free synthesis, corrosion protection, thermodynamic, MDS and DFT calculation of two environmentally friendly inhibitors: Bis-phosphonic acids
  作者：Louiza Ouksel、Riadh Bourzami、Salah Chafaa、Nadjib Chafai

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128813

  日期：2020.12

  the Atomic Force Microscopy (AFM). The Density Functional Theory (DFT) with B3LYP as correlation function and 6-31G (p, d) as basis sets were used to determine some theoretical physic-chemical parameters affecting the corrosion inhibition and on the other hand the DFT develop the Frontier Molecular Orbitals (FMOs) and the Molecular Electrostatic Potentials (MEP) and through a discussion was made about

  摘要 采用 2,6-双（羟甲基）-4-甲氧基苯酚或 4-氯-2,6-双（羟甲基）苯酚与亚磷酸三烷基酯的一锅反应，实现了两种双膦酸的无溶剂和无催化剂合成。 . 它们的结构经 1H、13C、31P NMR 和 IR 光谱证实。分子结构已使用 DFT 进行了优化，相关计算的振动频率和 NMR 位移证实了所提出的结构。化学和电化学测试评估了 XC48 钢对 1 M HCl 腐蚀的抑制能力。重量损失（化学一）表明 XC48 钢表面的吸附服从朗缪尔等温线，而极化测量表明抑制过程是混合的，电化学阻抗谱（EIS）的结果证明，随着抑制剂浓度的增加，抑制效率增加。通过原子力显微镜（AFM）分析表面形貌。密度泛函理论 (DFT) 以 B3LYP 作为相关函数和 6-31G (p, d) 作为基组用于确定一些影响腐蚀抑制的理论理化参数，另一方面，DFT 开发了前沿分子轨道(FMO) 和分子静电势 (MEP)，并通
• Dhavan, Balram; Redmore, Derek, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 177 - 182
  作者：Dhavan, Balram、Redmore, Derek

  DOI：——

  日期：——
• o-Hydroxyaryl diphosphonic acids
  作者：Balram Dhawan、Derek Redmore

  DOI：10.1021/jo00195a029

  日期：1984.10