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5-methyl-1H-indazole-6-carboxylic acid | 1082042-16-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-1H-indazole-6-carboxylic acid
英文别名
——
5-methyl-1H-indazole-6-carboxylic acid化学式
CAS
1082042-16-7
化学式
C9H8N2O2
mdl
——
分子量
176.175
InChiKey
NTBATPXRJAVTLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-1H-indazole-6-carboxylic acid1-羟基苯并三唑caesium carbonate盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 2-(azetidin-3-yl)-5-methyl-N-(1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl)-2H-indazole-6-carboxamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CORONAVIRUSES
    [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DES CORONAVIRUS
    摘要:
    This invention provides compounds for the inhibition of papain-like proteases (PLpros) for the inhibition of viruses, including compounds of formula (I"), and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    公开号:
    WO2023064493A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-methyl-1H-indazole-6-carboxylate 在 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 5-methyl-1H-indazole-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
    [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
    摘要:
    本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物,可用于治疗中枢神经系统疾病。
    公开号:
    WO2020191261A1
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文献信息

  • INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
    申请人:ESCAPE Bio, Inc.
    公开号:US20220162192A1
    公开(公告)日:2022-05-26
    The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.
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