| 51205-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 51205-54-0
• 化学式: C₃₉H₆₆CoN₃S₆
• 分子量: 828.362
• InChiKey: YSCBOSDTRFDYEV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.31
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bond; Hendrickson; Martin, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 23, p. 3440 - 3446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate 、 钠二环己基二硫代氨基甲酸盐 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bond; Hendrickson; Martin, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 23, p. 3440 - 3446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Voltammetric, EPR and UV-VIS-NIR spectroscopic studies associated with the characterisation of electrochemically generated tris(dithiocarbamato)cobalt(iv) complexes in dichloromethaneElectronic supplementary information (ESI) available: figures containing additional voltammetric, UV-VIS-NIR and EPR spectroscopic data. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b1/b104636p/
  作者：Richard D. Webster、Graham A. Heath、Alan M. Bond

  DOI：10.1039/b104636p

  日期：2001.10.31

  CoIII(S2CNR2)3 (R = Et, cyclohexyl) complexes were electrochemically oxidised by one-electron in CH2Cl2 containing Bu4NPF6 as the supporting electrolyte. Voltammetric, EPR and UV-VIS-NIR spectroscopic data indicated that the cation complexes, [CoIV(S2CNR2)3]+, formed by oxidation of the parent CoIII compounds were stable for at least several hours at low temperatures (T  = 233 K), although instability was evident at higher temperatures and/or longer times. EPR spectroscopic data obtained by in situ electrogeneration of the oxidised species at low temperatures indicated that the unpaired electron largely resided on the metal centre, thereby confirming a formally CoIV state. The UV-VIS-NIR spectra of the [CoIV(S2CNR2)3]+ complexes showed a new set of low energy and moderate intensity series of bands at ν  = 9600, 13300 and 15500 cm−1 (ε  = 700–1500 L cm−1 mol−1) which were interpreted as ligand-to-metal charge transfer excitations to the unfilled t2g orbital. The EPR spectra of [CoIV(S2CNR2)3]+ (g// ≈ 2.65 and g⊥ ≈ 1.90) required low temperatures to be detected (T < ca. 50 K) and displayed a high degree of anisotropy consistent with a distorted octahedral structure.

  CoIII(S2CNR2)3（R = Et，环己基）配合物在含有 Bu4NPF6 作为支撑电解质的 CH2Cl2 中被一电子电化学氧化。伏安法、EPR 和紫外-可见-近红外光谱数据表明，母体 CoIII 化合物氧化形成的阳离子配合物 [CoIV(S2CNR2)3]+ 在低温（T = 233 K）条件下至少能稳定几个小时，但在较高温度和/或较长时间条件下则明显不稳定。通过在低温下对氧化物进行原位电生成而获得的 EPR 光谱数据表明，未配对的电子主要停留在金属中心，从而确认了正式的 CoIV 状态。CoIV(S2CNR2)3]+ 复合物的紫外-可见-近红外光谱在 ν = 9600、13300 和 15500 cm-1 （ε = 700-1500 L cm-1 mol-1）处显示了一组新的低能量、中等强度的带，这组带被解释为配体对未填充 t2g 轨道的金属电荷转移激发。CoIV(S2CNR2)3]+（g// ≈ 2.65 和 g⊥ ≈ 1.90）的 EPR 光谱需要在低温下才能检测到（T < 约 50 K），并显示出与扭曲的八面体结构相一致的高度各向异性。
• Bond; Colton; Moir, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 9, p. 1298 - 1302
  作者：Bond、Colton、Moir、Page

  DOI：——

  日期：——
• Bond, A. M.; Colton, R.; Ho, Y., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, p. 4403 - 4407
  作者：Bond, A. M.、Colton, R.、Ho, Y.、Moir, J. E.、Mann, D. R.、Stott, R.

  DOI：——

  日期：——