6-methyl-2-formylaminopyrimidin-4(3H)-one | 253340-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-methyl-2-formylaminopyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Methyl-2-formylaminopyrimidin-4(3h)-one；N-(4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)formamide
• CAS: 253340-47-5
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: QRSUIEITWSSTAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 沸点：
  273.9±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-formylaminopyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(4-iodophenyl)amino-6-methyl-2-formylaminopyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Effect of the structural modification of 2-benzylamino-4-(4-iodophenyl)amino-6-methylpyrimidine on the biological activity of its derivatives

  摘要：

  Modification of the aliphatic-aromatic moiety in the 2-benzylmino-4-(4-iodophenyl)amino-6-methylpyrimidine leads to a change in the site of biological action of the formed structural analogs.

  DOI：

  10.1134/s1070363212090198
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 反应 8.0h， 以89%的产率得到6-methyl-2-formylaminopyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Effect of the structural modification of 2-benzylamino-4-(4-iodophenyl)amino-6-methylpyrimidine on the biological activity of its derivatives

  摘要：

  Modification of the aliphatic-aromatic moiety in the 2-benzylmino-4-(4-iodophenyl)amino-6-methylpyrimidine leads to a change in the site of biological action of the formed structural analogs.

  DOI：

  10.1134/s1070363212090198

文献信息

• Composition de traitement des fibres kératiniques comprenant un polymère supramoéculaire a base de polyalcène et un polymere sequence et un solvant volatil
  申请人：L'Oréal

  公开号：EP2263647A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  La présente invention a pour objet une composition de traitement des fibres kératiniques comprenant • un ou plusieurs polymères supramoléculaires à base de polyalcène, • un ou plusieurs un ou plusieurs copolymères éthyléniques séquencés, contenant au moins une première séquence ayant une température de transition vitreuse (Tg) supérieure ou égale à 40°C et étant issue en totalité ou en partie de un ou plusieurs premiers monomères, qui sont tels que l'homopolymère préparé à partir de ces monomères a une température de transition vitreuse supérieure ou égale à 40°C, et au moins une deuxième séquence ayant une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20°C et étant issue en totalité ou en partie de un ou plusieurs deuxièmes monomères, qui sont tels que l'homopolymère préparé à partir de ces monomères a une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20°C, ladite première séquence et ladite deuxième séquence étant reliées entre elles par un segment intermédiaire statistique comprenant au moins un desdits premiers monomères constitutifs de la première séquence et au moins un desdits deuxièmes monomères constitutifs de la deuxième séquence, et ledit copolymère séquence ayant un indice de polydispersité 1 supérieur à 2, et • un ou plusieurs solvants volatils. La présente invention permet d'obtenir sur les fibres kératiniques des gainages pouvant être colorés permettant de conserver des cheveux individualisés tout en préservant les qualités physiques de la fibre.

  本发明的目的是一种用于处理角蛋白纤维的组合物，它包括 - 一种或多种基于聚烯烃的超分子聚合物、 - 一种或多种乙烯嵌段共聚物，其中至少含有一个玻璃化转变温度（Tg）大于或等于 40℃的第一嵌段，并且全部或部分来自一种或多种第一单体、由这些单体制备的均聚物的玻璃化转变温度大于或等于 40°C，以及至少一个玻璃化转变温度小于或等于 20°C，且全部或部分来自一种或多种第二单体的第二嵌段、由这些单体制备的均聚物的玻璃化温度小于或等于 20°C，上述第一嵌段和第二嵌段通过无规中间段连接在一起，中间段包括第一嵌段的上述第一组成单体中的至少一种和第二嵌段的上述第二组成单体中的至少一种，且上述嵌段共聚物的聚分散指数 1 大于 2，以及 - 一种或多种挥发性溶剂。 本发明可以在角蛋白纤维上获得可着色的护套，从而在保持纤维物理特性的同时，保留个性化的头发。
• Effect of the structural modification of 2-benzylamino-4-(4-iodophenyl)amino-6-methylpyrimidine on the biological activity of its derivatives
  作者：A. V. Erkin、V. I. Krutikov

  DOI：10.1134/s1070363212090198

  日期：2012.9

  Modification of the aliphatic-aromatic moiety in the 2-benzylmino-4-(4-iodophenyl)amino-6-methylpyrimidine leads to a change in the site of biological action of the formed structural analogs.