N-甲酰基-3,4-亚甲二氧基安非他命 | 67669-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: N-甲酰基-3,4-亚甲二氧基安非他命
• 英文名称: (+/-)-5-[2-(2-formamido)propyl]-1,3-benzodioxole
• 英文别名: N-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-methylethyl)formamide；N-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-methyl-aethyl)-formamid；N-Formyl-3,4-methylenedioxyamphetamine；N-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-yl]formamide
• CAS: 67669-00-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: WGGJEXIHYZZZGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲酰基-3,4-亚甲二氧基安非他命 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到7-methyl-7,8-dihydro-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Malmusi, Luca; Dukat, Malgorzata; Young, Richard, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 6, p. 412 - 426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基-1-苯基-2-硝基丙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-甲酰基-3,4-亚甲二氧基安非他命
  参考文献：
  名称：

  Pharmacological Characterization of Ecstasy Synthesis Byproducts with Recombinant Human Monoamine Transporters

  摘要：

  摇头丸样本通常含有非法、无法控制合成 N-甲基-3,4-亚甲基二氧基安非他命或 3,4-亚甲基二氧基甲基安非他命（MDMA）的副产品。研究了 MDMA 及其八种化学定义的合成副产品与 MDMA 的主要作用位点之间的相互作用，即人类质膜单胺转运体：去甲肾上腺素转运体（NET）、血清素转运体（SERT）和多巴胺转运体（DAT）。使用稳定转染了转运体 cDNA 的 SK-N-MC 神经母细胞瘤细胞和人胚肾细胞进行摄取和释放实验。八种化合物中，1,3-双（3,4-亚甲基二氧基苯基）-2-丙胺（12）和 N-甲酰基-1,3-双（3,4-亚甲基二氧基苯基）-丙-2-基-胺（13）具有与 MDMA 相似的低微摩尔范围内的摄取抑制效力（IC50 值）。含有硝基而不是氨基基团、苯乙烯结构替代苯乙基结构或具有甲酰胺或乙酰胺修饰的化合物的 IC50 值超过 100 μM。MDMA、12 和 13 被检测以诱导通过静脉灌注表达转运体的细胞释放之前负载有代谢惰性转运体底物 [3H]1-甲基-4-苯基吡啶。MDMA 诱导了 NET、SERT 或 DAT 所介导的释放，EC50 值分别为 0.64、1.12 和 3.24 μM。12 在 NET 和 SERT 表达细胞中弱释放，其最大效应不到 MDMA 的十分之一，并且不会从 DAT 细胞释放。13 没有释放活性。12 和 13 抑制了 MDMA 诱导的释放，这一效应的浓度依赖性与它们在不同转运体中的摄取抑制效力相关。这些结果不支持所研究的摇头丸合成副产品具有神经毒性潜力，并提供了有关转运体有趣的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1124/jpet.105.084426

文献信息

• DE279194
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——