3,4,5,6-tetrahydro-4-(p-bromophenyl)-2-(p-nitrophenyl)-7-phenyl-2H-1,2,4-triazepine | 1325232-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrahydro-4-(p-bromophenyl)-2-(p-nitrophenyl)-7-phenyl-2H-1,2,4-triazepine
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-7-phenyl-5,6-dihydro-3H-1,2,4-triazepine
• CAS: 1325232-94-7
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₄O₂
• 分子量: 451.322
• InChiKey: YQAAZXNATSUJBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  613.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-(二甲氨基)苯丙酮 盐酸盐 、 4-溴苯胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 3,4,5,6-tetrahydro-4-(p-bromophenyl)-2-(p-nitrophenyl)-7-phenyl-2H-1,2,4-triazepine
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱作为合成中间体：方便合成功能化 1,2,4-三氮杂、1,4-二氮杂和 1,5-二氮杂

  摘要：

  酮式曼尼希碱 1a、b 和芳基伯胺之间的氨基转移产生一系列酮式 sec-曼尼希碱 2a - h。通过用甲醛处理 2 的芳基腙，已经合成了多种四氢-1,2,4-三氮杂 3a-f。与 2b 的苯磺酰腙的类似反应得到 4。3-苯乙烯基-2H-1,2,4-三氮杂 5 由 2a 的苯腙和肉桂醛得到。用甲醛和肉桂醛处理 4-甲氧基苯乙烯基酮基 7 的芳基腙得到 3,4,5,6-四氢-2H-1,2,4-三氮杂 8a、b。与 4-(对羟基苯基)-四氢-1,2,4-三氮杂 3d 的曼尼希反应得到曼尼希碱 9、10 和 11。1b 与邻苯二胺的反应得到 1,5-苯二氮卓 13。新的四氢-1,4-二氮杂和四氢-1，5-重氮辛曼尼希碱 15 和 17 分别从 1b 和乙二胺或 1,3-二氨基丙烷中获得。双(哌啶)衍生物19由1a和1,3-二氨基丙烷得到。作为合成中间体的图形抽象曼尼希碱：功能化 1,2,4-三氮杂、1

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0605