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(Z)-3-nonenamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-nonenamide
英文别名
(Z)-non-3-enamide
(Z)-3-nonenamide化学式
CAS
——
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
BKMZNWQBOISKON-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-trityl-3-nonenamide 在 三氟乙酸三异丙基硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (E)-3-nonenamide(Z)-3-nonenamide
    参考文献:
    名称:
    由α,β-不饱和酸合成β,γ-不饱和伯酰胺及其机理的研究
    摘要:
    α,β-不饱和酸,通过其酰氯,在温和的条件下,在三乙胺存在下与三苯甲基胺反应,以高收率和高区域选择性提供相应的β,γ-不饱和三苯乙酰胺。用TFA进行去三苯甲基化可定量生成β,γ-不饱和伯酰胺。对该解共轭异构化进行了研究。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.05.096
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文献信息

  • Aza- and oxacarbonylations of allyl phosphates catalyzed by rhodium carbonyl cluster. Selective synthesis of β, γ-unsaturated amides, esters, and acids
    作者:Yasushi Imada、Ou Shibata、Shun-Ichi Murahashi
    DOI:10.1016/0022-328x(93)83025-q
    日期:1993.6
    Rhodium-catalyzed carbonylation of allyl phosphates under CO (20 atm) at 50°C proceeds very efficiently in the presence of amines, alcohols, and water to give the corresponding β,γ-unsaturated amides, esters, and acids, respectively. These carbonylations occur with high regioselectivity at the less substituted carbon of allyl unit to give linear β,γ-unsaturated acid derivatives.
    在胺,醇和水的存在下,在50°C的CO(20 atm)下铑的烯丙基磷酸酯的羰基催化羰基化反应非常有效,分别得到相应的β,γ-不饱和酰胺,酯和酸。这些羰基化在烯丙基单元的较少取代的碳上以较高的区域选择性发生,从而得到线性的β,γ-不饱和酸衍生物。
  • Synthesis of β,γ-unsaturated primary amides from α,β-unsaturated acids and investigation of the mechanism
    作者:Vassiliki Theodorou、Marina Gogou、Maria Philippidou、Valentine Ragoussis、Georgios Paraskevopoulos、Konstantinos Skobridis
    DOI:10.1016/j.tet.2011.05.096
    日期:2011.8
    α,β-Unsaturated acids, through their acid chlorides, react with tritylamine in the presence of triethylamine under mild conditions, to afford in high yield and high regioselectivity the corresponding β,γ-unsaturated tritylamides. Detritylation with TFA generates quantitatively β,γ-unsaturated primary amides. An investigation of this deconjugative isomerization was performed.
    α,β-不饱和酸,通过其酰氯,在温和的条件下,在三乙胺存在下与三苯甲基胺反应,以高收率和高区域选择性提供相应的β,γ-不饱和三苯乙酰胺。用TFA进行去三苯甲基化可定量生成β,γ-不饱和伯酰胺。对该解共轭异构化进行了研究。
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