| 1542147-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1542147-53-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: MKVFQKQJMZORCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌催化的，杂原子导向的α-C–H活化/环状酰胺与硼酸的交叉偶联对（杂）芳基和烯基脱氢吡咯烷，脱氢哌啶和氮杂环丙烷进行区域控制的合成†

  摘要：

  描述了通过环酰胺的中间体合成α-芳基和烯基吡咯烷-，哌啶-和氮杂环庚烷衍生物。理想的结果是通过钌催化的，位点选择性的sp 2 C H活化/与芳基和烯基硼酸交叉偶联而实现的。区域选择性（α-SP 2 VS。α-SP 3 VS。β-SP 2 C-H官能化）是通过SP之间的速率差支配2和SP 3的钌金属和之间C-H活化和必要性螯合羰基导向基团。

  DOI：

  10.1039/c5ob02263k
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 iron(III)-acetylacetonate 、 四甲基乙二胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单触发访问由与有机溴化物还原交叉偶联的α-硒酰基-β-selenyl烯酰胺α，β-双官能azepenes和dehydropiperidines †

  摘要：

  由Fe催化的α-取代性脱硒，β-区域选择性的锂化/俘获和Co催化的还原性交叉偶联可实现从易于制备的α-硒代壬烯基甲酰胺或氨基甲酸酯合成α-和α，β-官能化的氮杂环戊烷和脱氢哌啶。协议。

  DOI：

  10.1039/c5ob01003a

文献信息

• Direct Access to Functionalized Azepanes by Cross-Coupling with α-Halo Eneformamides
  作者：Timothy K. Beng、Sidney M. Wilkerson-Hill、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/ol403671s

  日期：2014.2.7

  The synthesis of functionalized azepanes was accomplished through the palladium-mediated cross-coupling of α-halo eneformamides with mostly unactivated nucleophiles under mild conditions. Alkenylations proceeded with excellent stereoselectivitiy. In most cases, high yields of the coupling products were obtained.

  功能化氮杂环庚烷的合成是通过钯介导的 α-卤代烯甲酰胺与大多数未活化的亲核试剂在温和条件下交叉偶联来完成的。烯基化以优异的立体选择性进行。在大多数情况下，可以获得高产率的偶联产物。