2-(2-Imidazolidinylidenamino)-benzothiazole | 31437-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-Imidazolidinylidenamino)-benzothiazole
• 英文别名: benzothiazol-2-yl-(4,5-dihydro-imidazol-2-yl)-amine；N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amine；N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 31437-09-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄S
• 分子量: 218.282
• InChiKey: XZJXQDVYKGQZLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  376.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-(2-Imidazolidinylidenamino)-benzothiazole 、 聚合甲醛 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N-(morpholin-4-ylmethyl)-N-[1-(morpholin-4-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  Servi, Sueleyman, South African Journal of Chemistry, 2002, vol. 55, p. 119 - 123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)-2-咪唑啉 、 2-氨基苯并噻唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68.8%的产率得到2-(2-Imidazolidinylidenamino)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Dave; Bhatt; Undavia, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 4, p. 296 - 297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted from synthesis of 2-arylamino-2-imidazolines on a solid support
  作者：Murat Genc、S�leyman Servi

  DOI：10.1002/hc.20081

  日期：——

  An efficient synthesis of 2-arylamino-2-imidazolines from dimethyl N-aryldithioimidocarbonates and ethylenediamine on solid support under microwave irradiation has been developed. The reaction time has been reduced from hours to minutes with improved yields as compared to conventional heating. Their piperidin-4-ylmethyl and morpholin-4-ylmethyl derivatives were synthesized by treatment with formaldehyde

  已经开发出一种在微波辐射下从 N-芳基二硫代亚氨基碳酸酯和乙二胺在固体载体上有效合成 2-芳基氨基-2-咪唑啉的方法。与传统加热相比，反应时间从几小时缩短到几分钟，产率提高。通过用甲醛和哌啶或吗啉处理合成了它们的哌啶-4-基甲基和吗啉-4-基甲基衍生物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:142–222, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20081
• The synthesis and antimicrobial activity of some new methyl N-arylthiocarbamates, dimethyl N-aryldithiocarbonimidates and 2-arylamino-2-imidazolines
  作者：Süleyman Servi、Murat Genc、Seher Gür、Murat Koca

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.02.002

  日期：2005.7

  Methyl N-arylthiocarbamates (2a-d) and dimethyl N-aryldithiocarbonimidates (2e-i) were synthesized from the reaction of aromatic amines with carbon disulfide and methyl iodide and NaOH in various quantitative amounts. 2-Arylamino-2-imidazolines (3a-i) were prepared by heating both methyl N-arylthiocarbamates (2a-d) and dimethyl N-aryldithiocarbonimidates (2e-i) with 1,2-diaminoethane under reflux.

  由芳族胺与二硫化碳，碘甲烷和各种定量的NaOH的反应合成了N-芳基硫代氨基甲酸甲酯（2a-d）和N-芳基二硫代碳酸二甲酯（2e-i）。通过在回流下将N-芳基硫代氨基甲酸甲酯（2a-d）和N-芳基二硫代碳酸亚氨基酯二甲基酯（2e-i）与1，2-二氨基乙烷一起加热来制备2-芳基氨基-2-咪唑啉（3a-i）。通过用2-苄基处理[1,3,4]-噻二唑-2-基取代的氨基咪唑啉（3h-i），合成[1,3,4]-噻二唑-2-基取代的氨基咪唑啉化合物的邻氯苄基衍生物。碱性介质和DMSO中的氯化物。在体外测试了一些合成的化合物的抗微生物活性。所有选定的化合物均显示出对测试微生物的某些抗菌活性。具有1的化合物2f和3f
• Reaktionsverhalten von N-Cyanimido-dithiokohlensäureester und 2,2-Bismethylmercapto-1-cyanacrylnitril
  作者：R. Neidlein、H. Reuter

  DOI：10.1002/ardp.19723051004

  日期：——

  Die Reaktionsfähigkeit von N‐Cyanimido‐dithiokohlensäuredimethylester wurde gegenüber verschiedenen Reaktanten untersucht. So bildete sich mit β‐Amino‐äthylmerkaptan das N‐Cyan‐2‐imino‐1,3‐thiazolidin (3), mit 1,3‐Diaminopropan 1,1‐Trimethylen‐bis(3‐cyan‐2‐methyl‐)‐isothioharnstoff (7), mit 1,2‐Äthandithiol das N‐Cyan‐2‐imino‐1,3‐dithiolan (13), deren Strukturen bewiesen worden sind. Analog reagierte

  研究了 N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯对各种反应物的反应性。N-cyano-2-imino-1,3-thiazolidine (3) 与 β-amino-ethylmercaptan 形成，1,1-trimethylene-bis (3-cyano-2-methyl-) 与 1,3-diaminopropane -异硫脲 (7)，与 1,2-乙二硫醇 N-cyano-2-imino-1,3-dithiolane (13)，其结构已被证实。类似地，2,2-双甲基-巯基-1-氰基丙烯腈与邻氨基苯硫酚反应得到取代的二氰基亚甲基苯并噻唑衍生物（18a、18b）。
• 2-(2-Benzimidazolylamino)-benzothiazoles and 2-(2-Imidazolidinylidenamino)-benzothiazoles
  作者：F. L. Merchán、J. Garín、E. Meléndez、T. Tejero

  DOI：10.1055/s-1982-30068

  日期：——
• MERCHAN, F. L.;GARIN, J.;MELENDEZ, E.;TEJERO, T., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1066-1067
  作者：MERCHAN, F. L.、GARIN, J.、MELENDEZ, E.、TEJERO, T.

  DOI：——

  日期：——