(2-methyl-4-methyl sulfonyl-phenyl)boronic acid | 850033-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methyl-4-methyl sulfonyl-phenyl)boronic acid
• 英文别名: (4-Methanesulfonyl-2-methylphenyl)boronic acid；(2-methyl-4-methylsulfonylphenyl)boronic acid
• CAS: 850033-50-0
• 化学式: C₈H₁₁BO₄S
• 分子量: 214.05
• InChiKey: KOAZGNLBMZEAMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-N-((5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methyl)imidazo[1,5-c]pyrimidin-5-amine 、 (2-methyl-4-methyl sulfonyl-phenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-((5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methyl)-8-(2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl)imidazo[1,5-c]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  EEDi-5285：胚胎外胚层发育异常有效、有效且具有口服活性的小分子抑制剂。

  摘要：

  抑制胚胎外胚层发育（EED）是一种新的癌症治疗策略。在此，我们报告了我们发现 EEDi-5285 作为一种非常有效、有效且具有口服活性的 EED 抑制剂。EEDi-5285 与 EED 蛋白结合，IC 50值为 0.2 nM，抑制细胞生长，IC 50在携带 EZH2 突变的 Pfeiffer 和 KARPAS422 淋巴瘤细胞系中的值分别为 20 pM 和 0.5 nM。EEDi-5285 在与 EED 的结合方面比 EED226 强约 100 倍，在抑制 KARPAS422 细胞系中的细胞生长方面比 EED226 强 300 倍以上。EEDi-5285 具有出色的药代动力学，并在小鼠的 KARPAS422 异种移植模型中实现了完全和持久的肿瘤消退。EEDi-5285 在与 EED 的复合物中的共晶结构定义了它们高结合亲和力的精确结构基础。EEDi-5285 是迄今为止报道的最有效和最有效的

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00479

文献信息

• ANTIPROLIFERATION COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20190322658A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I′, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I′的化合物，或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。