3,3,17,17-Bis(ethylenedioxy)-18a-iodo-18a-homoandrost-5,18(18a)-diene | 137576-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3,17,17-Bis(ethylenedioxy)-18a-iodo-18a-homoandrost-5,18(18a)-diene
• CAS: 137576-76-2
• 化学式: C₂₄H₃₃IO₄
• 分子量: 512.428
• InChiKey: CRCUBQJYBKWBDP-PPBQTJOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,17,17-Bis(ethylenedioxy)-18a-iodo-18a-homoandrost-5,18(18a)-diene 在 盐酸 、 氨 、 sodium 、 ferric nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 18a-Homoandrost-4-en-18(18a)-yne-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 18-substituted androst-4-en-3-one derivatives as potential inhibitors of aldosterone biosynthesis

  摘要：

  Androst-4-en-3-one derivatives substituted at the 18-methyl group bearing a 17-keto or 17-spirolactone function have been synthesized and tested in vitro as inhibitors of aldosterone biosynthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89733-7
• 作为产物：
  描述：

  3,3-(Ethylenedioxy)-17-oxoandrost-5-en-18-al 在 chromium dichloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3,3,17,17-Bis(ethylenedioxy)-18a-iodo-18a-homoandrost-5,18(18a)-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 18-substituted androst-4-en-3-one derivatives as potential inhibitors of aldosterone biosynthesis

  摘要：

  Androst-4-en-3-one derivatives substituted at the 18-methyl group bearing a 17-keto or 17-spirolactone function have been synthesized and tested in vitro as inhibitors of aldosterone biosynthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89733-7