3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1H-quinazoline-2,4-dione | 214749-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 214749-92-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD05032477
• 分子量: 296.282
• InChiKey: RRHWHVALNDQRDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262-263.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1H-quinazoline-2,4-dione 在 diphosphorus pentasulfide 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 <3-(3',4'-methylenedioxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-4-thioxoquinazolin-1-yl> acetic acid
  参考文献：
  名称：

  L'inhibition de l'aldose réductase par des dérivés 2,4-oxo et thioxo de la 1,2,3,4-tétrahydro quinazoline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90019-y
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  L'inhibition de l'aldose réductase par des dérivés 2,4-oxo et thioxo de la 1,2,3,4-tétrahydro quinazoline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90019-y

文献信息

• A practical solid phase synthesis of quinazoline-2,4-diones
  作者：Hui Shao、Marcus Colucci、Shaojing Tong、Hesheng Zhang、Arlindo L. Castelhano

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01595-0

  日期：1998.10

  We describe a practical solid phase synthesis of quinazoline-2,4-diones using a short-chain, high loading capacity, polyethyleneglycol polystyrene copolymer ("PEG(4)-PS" resin). The highlights of this synthesis include efficient acyl azide formation on the solid phase, Curtius rearrangement, and cyclocleavage with K2CO3 followed by simple product isolation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• COMBINATION OF AN ALLOSTERIC CARBOXYLIC INHIBITOR OF MATRIX METALLOPROTEINASE-13 WITH CELECOXIB OR VALDECOXIB
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1530467A2

  公开（公告）日：2005-05-18
• [EN] COMBINATION OF AN ALLOSTERIC CARBOXYLIC INHIBITOR OF MATRIX METALLOPROTEINASE-13 WITH CELECOXIB OR VALDECOXIB<br/>[FR] COMBINAISON D'UN INHIBITEUR CARBOXYLIQUE ALLOSTERIQUE DE METALLOPROTEINASE-13 DE MATRICE ET DE CELECOXIBE OU DE VALDECOXIBE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004006912A2

  公开（公告）日：2004-01-22

  This invention provides a combination, comprising an allosteric carboxylic inhibitor of MMP-13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with celecoxib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or valdecoxib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This invention also provides a method of treating a disease that is responsive to inhibition of MMP-13 and cyclooxygenase2, comprising administering to a patient suffering from such a disease the invention combination comprising an allosteric carboxylic inhibitor of MMP-13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with celecoxib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or valdecoxib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This invention also provides a pharmaceutical composition, comprising the invention combination comprising an allosteric carboxylic inhibitor of MMP-13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with celecoxib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or valdecoxib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. The invention combination may also be further combined with other pharmaceutical agents depending on the disease being treated.
• L'inhibition de l'aldose réductase par des dérivés 2,4-oxo et thioxo de la 1,2,3,4-tétrahydro quinazoline
  作者：F Billon

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90019-y

  日期：1990.3