11-isopropylidene-1,2,3,4-tetrafluoro-5,8-dichloro-4a,5,8,8a,9,10-hexahydro-9,10-methanoanthracene | 78965-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 11-isopropylidene-1,2,3,4-tetrafluoro-5,8-dichloro-4a,5,8,8a,9,10-hexahydro-9,10-methanoanthracene
• CAS: 78965-02-3
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂F₄
• 分子量: 377.209
• InChiKey: CCWKSRTXLNRHSM-RQQQFADFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-isopropylidene-1,2,3,4-tetrafluoro-5,8-dichloro-4a,5,8,8a,9,10-hexahydro-9,10-methanoanthracene 在 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 syn epoxide of 11-isopropylidene-1,2,3,4-tetrafluoro-4a,8a,9,10-tetrahydro-9,10-methanoanthracene
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 10. Aryl substituent effects on electrophilic stereoselection in 11-isopropylidenedibenzonorbornadienes. Direct competition of dissimilarly functionalized benzo groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a017
• 作为产物：
  描述：

  反,反-1,4-二氯-1,3-丁二烯 、 7-Isopropylidentetrafluorbenzonorbornadien 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 30.0h， 以77%的产率得到11-isopropylidene-1,2,3,4-tetrafluoro-5,8-dichloro-4a,5,8,8a,9,10-hexahydro-9,10-methanoanthracene
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 10. Aryl substituent effects on electrophilic stereoselection in 11-isopropylidenedibenzonorbornadienes. Direct competition of dissimilarly functionalized benzo groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a017