2-(o-Bromphenyl)-3-butylamin | 21906-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(o-Bromphenyl)-3-butylamin
• 英文别名: 3-(2-Bromophenyl)butan-2-amine
• CAS: 21906-20-7
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN
• 分子量: 228.132
• InChiKey: BGFGRMPBCRGZPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯基丙酮 在 甲酸 、 formamide 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-(o-Bromphenyl)-3-butylamin
  参考文献：
  名称：

  Binovic,K.; Vrancea,S., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 313 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amination process
  申请人：——

  公开号：US20020128490A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention provides methodology for carbon-nitrogen bond formation via vinyl or aryl amination. In the process of the invention, an sp 2 hybridized radical is reacted with an azomethine moiety to form pyrrolidine and indole compounds. The methodology provides a facile process for the synthesis of compounds having the pyrrolidine or indole subunit and is especially advantageous for compounds having acid or base labile functional groups andor is comprised of chiral centers susceptible to acidbase epimerization.

  本发明提供了一种通过乙烯基或芳基胺化来形成碳氮键的方法。在本发明的过程中，sp2杂化自由基与偶氮甲基反应，形成吡咯烷和吲哚化合物。该方法提供了一种简便的合成具有吡咯烷或吲哚亚基的化合物的过程，特别适用于具有酸性或碱性不稳定功能团的化合物，或者由手性中心组成且易受酸碱异构化影响的化合物。
• US6670479B2
  申请人：——

  公开号：US6670479B2

  公开（公告）日：2003-12-30
• US7078567B2
  申请人：——

  公开号：US7078567B2

  公开（公告）日：2006-07-18
• Binovic,K.; Vrancea,S., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 313 - 320
  作者：Binovic,K.、Vrancea,S.

  DOI：——

  日期：——