2-(3-methylphenyl)ethylformamide | 91753-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methylphenyl)ethylformamide
• 英文别名: N-[2-(3-methylphenyl)ethyl]formamide
• CAS: 91753-13-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: OMYNEZPBVIQBNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylphenyl)ethylformamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1-(2-异氰基乙基)-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  具有抗血吸虫病活性的吡喹酮衍生物：芳香环修饰。

  摘要：

  制备了一系列芳香环修饰的吡喹酮衍生物，并针对日本血吸虫的少年期和成年期进行了评估。根据体外和体内的日本血吸虫血吸虫血吸虫蠕虫活力测定法，已鉴定出几种活性与药物吡喹酮相当的类似物。揭示了这些吡喹酮芳香环改性化合物的结构和活性关系。具体地，在吡喹酮的芳香环中引入了溴的化合物在体内显示出对吡喹酮的紧密的抗血吸虫病活性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12153
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(3-methylphenyl)ethylformamide
  参考文献：
  名称：

  Pitea, Demetrio; Beltrame, Pier Luigi; Ferrazza, Alberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 1/2, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryne and CO₂-based formal [2 + 2 + 2] annulation to access tetrahydroisoquinoline-fused benzoxazinones
  作者：Shiqi Liu、Kun Zhang、Yutong Meng、Jiaxi Xu、Ning Chen

  DOI：10.1039/d3ob01147j

  日期：——

  polyheterocycles are prevalent structural motifs found in numerous natural products. In this study, we report a highly efficient and convergent synthetic approach for the construction of tetrahydroisoquinoline-fused polyheterocycles through a three-component formal [2 + 2 + 2] annulation process by combining 3,4-dihydroisoquinolines, CO2, and benzynes. Notably, electron-rich 3,4-dihydroisoquinolines and

  四氢异喹啉及其稠合多杂环是许多天然产物中常见的结构基序。在这项研究中，我们报告了一种高效、收敛的合成方法，通过结合 3,4-二氢异喹啉、CO 2和苯炔，通过三组分形式 [2 + 2 + 2] 成环过程构建四氢异喹啉稠合多杂环。值得注意的是，富电子的 3,4-二氢异喹啉和缺电子的苯炔在此环化中表现出更大的反应性。此外，该方法受益于聚合合成和二氧化碳的利用，为四氢异喹啉稠合多杂环的简便合成提供了有价值的策略，在新型有机分子的发现和开发中具有潜在的应用。
• Identification and characterization of m4 selective muscarinic antagonists
  作者：Corinne E Augelli-Szafran、Juan C Jaen、David W Moreland、Carrie B Nelson、Jan R Penvose-Yi、Roy D Schwarz

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00351-5

  日期：1998.8

  Our interest in the area of m4 muscarinic antagonists has led us to study a series of benzoxazine isoquinolines. One of the most potent and selective compounds of this series is example 1 with an IC50 value of 90.7nM at m4 receptors, and 72-fold (m1), 38-fold (m2), 10-fold (m3), and 82-fold (m5) more selective compared to the other receptors. The synthesis and receptor binding affinity of analogs of 1 are reported. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Abgewandelte Aminosäuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1440976B1

  公开（公告）日：2008-07-23