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5-Acetoxy-3-amino-1,4-naphthoquinone | 77507-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Acetoxy-3-amino-1,4-naphthoquinone
英文别名
(7-Amino-5,8-dioxonaphthalen-1-yl) acetate;(7-amino-5,8-dioxonaphthalen-1-yl) acetate
5-Acetoxy-3-amino-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
77507-73-4
化学式
C12H9NO4
mdl
——
分子量
231.208
InChiKey
PGBCUGMDNRUARQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    86.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Acetoxy-3-amino-1,4-naphthoquinonesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到3-amino-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Assignment of regiochemistry to substituted naphthoquinones by chemical and spectroscopic method; amino-, hydroxy-, and bromojuglone derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00329a014
  • 作为产物:
    描述:
    juglone acetate 在 sodium azide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 72.0h, 以4%的产率得到3-amino-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Assignment of regiochemistry to substituted naphthoquinones by chemical and spectroscopic method; amino-, hydroxy-, and bromojuglone derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00329a014
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文献信息

  • Assignment of regiochemistry to substituted naphthoquinones by chemical and spectroscopic method; amino-, hydroxy-, and bromojuglone derivatives
    作者:Kathlyn A. Parker、Michael E. Sworin
    DOI:10.1021/jo00329a014
    日期:1981.7
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