3,5-Bis(trifluormethyl)-4-aminobenzonitril | 62584-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis(trifluormethyl)-4-aminobenzonitril
• 英文别名: 4-amino-3,5-bis(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 62584-31-0
• 化学式: C₉H₄F₆N₂
• 分子量: 254.135
• InChiKey: LAOYKZXANJZURG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 3,5-Bis(trifluormethyl)-4-aminobenzonitril 反应 20.0h， 生成 4-amino-3,5-bis-trifluoromethyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及通式为A、U、V、W、X和R1至R3如权利要求1所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物及其盐，以及与无机或有机酸形成的盐的水合物，特别是其生理上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备它们的过程。

  公开号：

  US20060079504A1

文献信息

• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004037810A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, U, V, W, X und R1 bis R 3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式（I）中的CGRP拮抗剂，其中A、U、V、W、X和R1至R3如权利要求1中定义，其互变异构体，其对映异构体，其差向异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• Process for producing trifluoromethylbenzylamines
  申请人：——

  公开号：US20020007086A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The invention relates to a process for producing a trifluotomethylbenzylamine represented by the following general formula (1), 1 where each R independently represents a halogen selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine, an alkyl group having a carbon atom number of 1-4, an alkoxy group having a carbon atom number of 1-4, an amino group, a hydroxyl group or a trifluoromethyl group, and n represents an integer from 0 to 4. The process includes hydrogenating a trifluoromethylbenzonitrile by hydrogen in an organic solvent in the presence of ammonia and a catalyst containing a platinum group element. This trifluoromethylbenzonitrile is represented by the following general formula (2), 2 where R and n are defined as above. With this process, it is possible to obtain the trifluoromethylbenzylamine at an extremely high yield.

  该发明涉及一种制备三氟甲基苄胺的方法，其通式如下（1），其中每个R独立地表示从氟、氯、溴和碘组成的卤素，具有1-4个碳原子数的烷基基团、具有1-4个碳原子数的烷氧基团、氨基、羟基或三氟甲基基团，n表示0到4之间的整数。该方法包括在有机溶剂中在氨和含有铂族元素的催化剂存在下，通过氢气氢化三氟甲基苯腈。这种三氟甲基苯腈的通式如下（2），其中R和n的定义如上所述。通过这种方法，可以以极高的产率获得三氟甲基苄胺。
• AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  公开号：EP1558600A1

  公开（公告）日：2005-08-03
• US6175041B1
  申请人：——

  公开号：US6175041B1

  公开（公告）日：2001-01-16
• US6362372B2
  申请人：——

  公开号：US6362372B2

  公开（公告）日：2002-03-26