bis(2-hydroxyethyl)methylphosphane | 53490-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: bis(2-hydroxyethyl)methylphosphane
• 英文别名: p-methyldiethanolphosphane；2,2'-(Methylphosphiniden)diethanol；2-[2-Hydroxyethyl(methyl)phosphanyl]ethanol
• CAS: 53490-67-8
• 化学式: C₅H₁₃O₂P
• mdl: MFCD02177485
• 分子量: 136.131
• InChiKey: LXHLRZCZXRCKOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.8±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-hydroxyethyl)methylphosphane 在 sulfur 作用下， 生成 cis-2,6-dimethyl-1,3-dioxa-2,6-diphosphacyclo-octane 2,6-disulphide
  参考文献：
  名称：

  含两个磷原子的八元杂环。2,6-二甲基-1,3-二氧杂-2,6-二磷酸环辛烷2,6-二硫化物和2,6-二硒化物的X射线衍射和核磁共振研究

  摘要：

  反式-和顺-2,6-二甲基-1,3-二氧杂-2,6- diphosphacyclo辛烷-2,6-二硫化物（1）和（2），和反式-和顺-2,6- diselenides（3）和（4）已通过1 H（2D，J解析），13 C和31 P nmr光谱学和X射线衍射进行了研究。在固态下，顺式异构体采用冠构型，反式为-异构体船椅的构象。P–X（X = S或Se）和P–Me键的取向分别是准轴向和准赤道的。室温nmr数据可以基于X射线数据来解释。手性相反的两个船形构象之间的快速对映异构体是反式异构体的特征，而顺式异构体主要以类似于在晶体中观察到的冠状构象存在。

  DOI：

  10.1039/p29860000085
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 甲基双(羟甲基)膦 在 三乙胺 作用下， 生成 bis(2-hydroxyethyl)methylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Valetdinov,R.K.; Zaripov,Sh.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 1415 - 1417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dioxa-1,3-diphospha-2,6-cyclooctane, cycle a huit chainons a deux atomes de phosphore differents; dimeres cycliques a seize chainons
  作者：J.P. Dutasta、K. Jurkschat、J.B. Robert

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90517-9

  日期：1981.1
• DUTASTA J. P.; JURKSCHAT K.; ROBERT J. B., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 27, 2519-2522
  作者：DUTASTA J. P.、 JURKSCHAT K.、 ROBERT J. B.

  DOI：——

  日期：——
• Valetdinov,R.K.; Zaripov,Sh.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 1415 - 1417
  作者：Valetdinov,R.K.、Zaripov,Sh.I.

  DOI：——

  日期：——
• Eight-membered heterocycles containing two phosphorus atoms. X-Ray diffraction and nuclear magnetic resonance studies of 2,6-dimethyl-1,3-dioxa-2,6-diphosphacyclo-octane 2,6-disulphides and 2,6-diselenides
  作者：Carla Piccinni-Leopardi、Jacques Reisse、Gabriel Germain、Jean Paul Declercq、Maurice Van Meerssche、Klaus Jurkschat、Clemens Mügge、Adolf Zschunke、Jean-Pierre Dutasta、Jean-Bernard Robert

  DOI：10.1039/p29860000085

  日期：——

  trans- and cis-2,6-dimethyl-1,3-dioxa-2,6-diphosphacyclo-octane 2,6-disulphides (1) and (2), and trans- and cis-2,6-diselenides (3) and (4), have been investigated by means of 1H (2D,J-resolved), 13C, and 31P n.m.r. spectroscopy and X-ray diffraction. In the solid state the cis-isomers adopt a crown conformation and the trans-isomers a boat-chair conformation. The orientations of P–X (X = S or Se)

  反式-和顺-2,6-二甲基-1,3-二氧杂-2,6- diphosphacyclo辛烷-2,6-二硫化物（1）和（2），和反式-和顺-2,6- diselenides（3）和（4）已通过1 H（2D，J解析），13 C和31 P nmr光谱学和X射线衍射进行了研究。在固态下，顺式异构体采用冠构型，反式为-异构体船椅的构象。P–X（X = S或Se）和P–Me键的取向分别是准轴向和准赤道的。室温nmr数据可以基于X射线数据来解释。手性相反的两个船形构象之间的快速对映异构体是反式异构体的特征，而顺式异构体主要以类似于在晶体中观察到的冠状构象存在。