(Z)-4'-Methoxy-2-methoxycarbonylstilbene | 68692-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-4'-Methoxy-2-methoxycarbonylstilbene
• 英文别名: methyl 2-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate
• CAS: 68692-70-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: LKOLCGHTKVFRPT-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4'-Methoxy-2-methoxycarbonylstilbene 生成 2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  GEOFFREY, C. A., S. AFR. J. CHEM., 1982, 35, N 1, 37-38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 吡啶 、 喹啉 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-4'-Methoxy-2-methoxycarbonylstilbene
  参考文献：
  名称：

  功能化烯烃的无CO对映选择性加氢甲酰基化：使用双重催化剂体系可提高选择性和产率

  摘要：

  研究了使用由1,2-双-（（2,5）-二苯基膦基）乙烷作为手性配体衍生的高活性单一催化剂体系进行的无一氧化碳不对称转移加氢甲酰化（ATHF）程序的范围。这揭示了一些非常成功的反应，但也有明显的局限性。描述了新方案的发展，在该方案中，将甲醛分解为CO和H 2的催化剂与随后进行不对称加氢甲酰化的选择催化剂结合使用。这使得有问题的ATHF反应得以显着改善。该新方法已用于生物活性分子的几种关键前体的合成中。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900640

文献信息

• Bowden, Keith; Ghadir, Khalaf D. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 8, p. 1333 - 1338
  作者：Bowden, Keith、Ghadir, Khalaf D. F.

  DOI：——

  日期：——
• EP1408033
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BOWDEN, KEITH;GHADIR, KHALAF D. F., J. CHEM. SOC. PT 2. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1333-1338
  作者：BOWDEN, KEITH、GHADIR, KHALAF D. F.

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO M.; SATO K.; TANIGUCHI A.; MIYAKI A.; KOYAMA T., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 7, 1990-1998
  作者：YAMATO M.、 SATO K.、 TANIGUCHI A.、 MIYAKI A.、 KOYAMA T.

  DOI：——

  日期：——