methyl 2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate | 68692-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate
• 英文别名: (E)-methyl 2-(4-methoxystyryl)benzoate；methyl (E)-2-(4-methoxystyryl)benzoate；methyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate；2-Methoxycarbonyl-4'-methoxystilben
• CAS: 68692-62-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: LKOLCGHTKVFRPT-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  二硒化物和二硫化物介导的异香豆素合成

  摘要：

  已经开发出使用二硒化物或二硫化物试剂将芪甲酸环化为相应的异香豆素衍生物。通过使用双（三氟乙酰氧基）碘苯作为 6-endo-trig 环化的氧化剂，已经以良好的收率制备了多种二氢异香豆素。该方法能够通过环化-消除路线形成异香豆素和二氢异香豆素衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000308
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基-苯甲酸甲酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 二(三叔丁基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以96%的产率得到methyl 2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  阳极生成的4-甲氧基苯乙烯阳离子自由基的反应性：邻位取代的羟甲基，氨基甲基和羧酸基团的影响

  摘要：

  研究了带有CH 2 OH，CH 2 NHR和CO 2 H等亲核基团的邻位取代侧链对阳极生成的4-甲氧基和3,4-二甲氧基methoxy阳离子自由基反应性的影响，结果是与亲核基团（例如OH和NHR）直接连接到芳环的底物相比。研究发现，当另一个环上存在邻位取代基（例如CH 2 OH或CH 2 NHR）时，只有直接的分子内阳离子亲核反应会发生，从而生成双苯并吡喃或双异喹啉。交叉产物（先前在邻位取代基为OH和NH 2时获得），例如未形成稠合的苯并x庚酮/稠合的苯并氮杂nes酮。当邻位取代基为COOH时，直接发生分子内阳离子-亲核反应，从而以高收率得到相应的双-δ-内酯。由于竞争性的芳族取代反应，另外的3-甲氧基取代基的存在导致其他稠合多环产物的形成。提出了导致不同产物的反应途径以及本斯蒂芬苯酯所表现出的行为差异的原因。结果为阳极产生的二苯乙烯阳离子自由基的反应性和行为提供了更多的见解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02360

文献信息

• Diselenide- and Disulfide-Mediated Synthesis of Isocoumarins
  作者：Sohail A. Shahzad、Claire Venin、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/ejoc.201000308

  日期：——

  Cyclizations of stilbenecarboxylic acids to the corresponding isocoumarin derivatives using diselenide or disulfide reagents have been developed. By employing bis(triflouroacetoxy)iodobenzene as oxidant for the 6-endo-trig cyclizations a variety of dihydroisocoumarins have been prepared in good yields. This method is capable of forming isocoumarins and dihydroisocoumarin derivatives by a cyclization–elimination

  已经开发出使用二硒化物或二硫化物试剂将芪甲酸环化为相应的异香豆素衍生物。通过使用双（三氟乙酰氧基）碘苯作为 6-endo-trig 环化的氧化剂，已经以良好的收率制备了多种二氢异香豆素。该方法能够通过环化-消除路线形成异香豆素和二氢异香豆素衍生物。
• An Easy-to-Machine Electrochemical Flow Microreactor: Efficient Synthesis of Isoindolinone and Flow Functionalization
  作者：Ana A. Folgueiras-Amador、Kai Philipps、Sébastien Guilbaud、Jarno Poelakker、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/anie.201709717

  日期：2017.11.27

  Very little supporting electrolyte or none at all is needed in flow electrochemistry. Recycling and waste problems are eliminated as cyclization products are obtained in a fast and clean process.

  流动电化学中需要很少的辅助电解质或根本不需要。由于在快速，清洁的过程中获得了环化产品，因此消除了回收和废物问题。
• Selenium-Mediated Synthesis of Biaryls through Rearrangement
  作者：Sohail A. Shahzad、Clotilde Vivant、Thomas Wirth

  DOI：10.1021/ol100274e

  日期：2010.3.19

  A new cyclization of β-keto ester substituted stilbene derivatives using selenium electrophiles in the presence of Lewis acids is described. Substituted naphthols are obtained through cyclization and subsequent 1,2-rearrangement of aryl groups under very mild reaction conditions.

  描述了在路易斯酸存在下使用硒亲电试剂对β-酮酯取代的二苯乙烯衍生物进行的新环化。取代的萘酚是通过环化以及随后在非常温和的反应条件下对芳基进行1,2-重排而获得的。
• Directed C–H Bond Functionalization: A Unified Approach to Formal Syntheses of Amorfrutin A, Cajaninstilbene Acid, Hydrangenol, and Macrophyllol
  作者：Gowri Sankar Grandhi、Jayaraman Selvakumar、Suman Dana、Mahiuddin Baidya

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02116

  日期：2018.10.5

  Formal syntheses of natural products amorfrutin A, cajaninstilbene acid, hydrangenol, and macrophyllol have been accomplished on the basis of successive C–H bond functionalization of ready-stock benzoic acids. This concise strategy involves transition-metal-catalyzed directed C–H olefination, C–H hydroxylation, and acid-mediated C–H prenylation as key steps.

  天然产物amorfrutin A，cajaninstilbene酸，hydrangenol和macrophyllol的形式合成已在现成的苯甲酸连续C–H键官能化的基础上完成。这种简洁的策略涉及过渡金属催化的直接C–H烯烃化，C–H羟基化和酸介导的C–H烯丙基化作为关键步骤。
• Dibenzocycloheptene compound
  申请人：——

  公开号：US20040180884A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention discloses a dibenzocycloheptene compound represented by the formula (I): 1 wherein R 1 : hydrogen atom, halogen atom, etc., R 2 hydrogen atom, halogen atom, etc., A: 5-membered or 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom, and the heteroaromatic ring group, etc. may have halogen atom, nitrogen atom, etc. as substituent(s),.B: formula; —CH═CH—, formula; —CH 2 O—, etc., Y: C 1 -C 10 alkylene group which may have halogen atom, etc. as substituent(s), etc., Z: carboxyl group which may be protected, etc., m: an integer of 1 to 4, n: an integer of 1 to 3, represents a single bond or a double bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a medical composition containing the same as an effective ingredient which has leukotriene C 4 antagonistic action and leukotriene E 4 antagonistic action in addition to potent leukotriene D 4 antagonistic action, and useful as antiasthmatic agent, antiallergic agent and anti-inflammatory agent.

  本发明揭示了一种由式(I)表示的二苯并环庚烯化合物：1其中，R1：氢原子、卤素原子等；R2：氢原子、卤素原子等；A：5-或6-成员的杂芳环基团，包含从氮原子、氧原子和硫原子组成的1至3个杂原子，所述杂芳环基团等可以具有卤素原子、氮原子等作为取代基；B：式；-CH═CH-，式；-CH2O-等；Y：C1-C10烷基，可以具有卤素原子等作为取代基；Z：羧基，可以被保护等；m：1至4的整数，n：1至3的整数；表示单键或双键，或其药学上可接受的盐，以及含有其作为有效成分的医药组合物，具有白三烯C4拮抗作用和白三烯E4拮抗作用，除了强大的白三烯D4拮抗作用外，还可作为抗哮喘剂、抗过敏剂和抗炎剂。