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5-(3-cyclopentyl-1-tricyclo[3.3.1.1
3,7
]decyl)-4,5-dihydro-1-methyl-1H-2-imidazolamine hydrobromide
5-(3-cyclopentyl-1-tricyclo[3.3.1.1
3,7
]decyl)-4,5-dihydro-1-methyl-1H-2-imidazolamine hydrobromide | 1449651-07-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑啉类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-cyclopentyl-1-tricyclo[3.3.1.1
3,7
]decyl)-4,5-dihydro-1-methyl-1H-2-imidazolamine hydrobromide
英文别名
5-(3-Cyclopentyl-1-adamantyl)-1-methyl-4,5-dihydroimidazol-2-amine;hydrobromide;5-(3-cyclopentyl-1-adamantyl)-1-methyl-4,5-dihydroimidazol-2-amine;hydrobromide
CAS
1449651-07-3
化学式
BrH*C
19
H
31
N
3
mdl
——
分子量
382.387
InChiKey
YEJDIDOCZNGWJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.97
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
41.6
氢给体数:
2
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
3-cyclopentyl-1-tricyclo<3.3.1.1.
3,7
>decanecarboxylic acid
在
盐酸
、
platinum(IV) oxide
、 lithium aluminium tetrahydride 、
氢气
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 60.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下, 反应 111.5h, 生成
5-(3-cyclopentyl-1-tricyclo[3.3.1.1
3,7
]decyl)-4,5-dihydro-1-methyl-1H-2-imidazolamine hydrobromide
参考文献:
名称:
新的金刚烷取代的咪唑啉的合成和锥虫杀伤作用†
摘要:
将疏水性取代基环戊基,环己基和苯基引入金刚烷咪唑啉中是通过合成化合物4完成的。发现该系列的成员对血锥虫的血液形态表现出一系列活动。
DOI:
10.1039/c3md00081h
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