Methyl 2-{[(ethylamino)carbonyl]amino}benzoate | 82594-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-{[(ethylamino)carbonyl]amino}benzoate
• 英文别名: methyl 2-(ethylcarbamoylamino)benzoate
• CAS: 82594-84-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00262864
• 分子量: 222.244
• InChiKey: VWPWXGRJCZPYMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-128 °C
• 沸点：
  330.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-{[(ethylamino)carbonyl]amino}benzoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 作用下， 生成 N-Ethyl-N-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide derivatives of 2-substituted 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and benzthiazin-4-ones as inhibitors of complement C1r protease

  摘要：

  A series of 2-sulfonyl-4H-3,1 -benzoxazinones was prepared that inhibit Clr protease in vitro. Several compounds were found to be selective for Clr verses the related serine protease trypsin. Selected compounds demonstrated functional activity in a hemolysis assay. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00095-5
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 、 异氰酸乙酯 生成 Methyl 2-{[(ethylamino)carbonyl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Papadopoulos, E. P.; Torres, C. D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 269 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Room-Temperature Palladium-Catalyzed CH Activation:<i>ortho</i>-Carbonylation of Aniline Derivatives
  作者：Chris E. Houlden、Marc Hutchby、Chris D. Bailey、J. Gair Ford、Simon N. G. Tyler、Michel R. Gagné、Guy C. Lloyd-Jones、Kevin I. Booker-Milburn

  DOI：10.1002/anie.200805842

  日期：2009.2.23

  Pd and CO—ureally got me! The title reaction proceeds efficiently at 18 °C under CO (1 atm) with 5 % [Pd(OTs)2(MeCN)2] as precatalyst. Depending on the solvents used, either anthranilates or cyclic imides can be obtained in high yields (see picture, BQ=benzoquinone, Ts=4‐toluenesulfonyl).

  Pd 和 CO - 真的抓住了我！标题反应在 18 °C 下在 CO (1 atm) 下有效进行，使用 5% [Pd(OTs) 2 (MeCN) 2 ] 作为预催化剂。根据所使用的溶剂，可以高产率获得邻氨基苯甲酸酯或环状酰亚胺（见图，BQ=苯醌，Ts=4-甲苯磺酰基）。
• Papadopoulos, E. P.; Torres, C. D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 269 - 272
  作者：Papadopoulos, E. P.、Torres, C. D.

  DOI：——

  日期：——
• PAPADOPOULOS, E. P.;TORRES, C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 269-272
  作者：PAPADOPOULOS, E. P.、TORRES, C. D.

  DOI：——

  日期：——
• 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and related compounds, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0147211B1

  公开（公告）日：1990-09-12
• US4657893A
  申请人：——

  公开号：US4657893A

  公开（公告）日：1987-04-14