1,4-Dichlor-2,3-bis(chlormethyl)but-2-en | 37866-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,4-Dichlor-2,3-bis(chlormethyl)but-2-en
• 英文别名: 1,4-dichloro-2,3-bis-chloromethyl-but-2-ene；1,4-Dichloro-2,3-bis(chloromethyl)but-2-ene
• CAS: 37866-09-4
• 化学式: C₆H₈Cl₄
• 分子量: 221.942
• InChiKey: KZVNMGNMUIBWIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dichlor-2,3-bis(chlormethyl)but-2-en 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3-Dibrom-1,4-dichlor-2,3-bis(chlormethyl)butan
  参考文献：
  名称：

  有机卤素化合物。第二部分 2,3-二甲基丁-1,3-二烯与氯和一氯化碘的反应

  摘要：

  在–20°C下，2,3-二甲基丁-1,3-二烯与等摩尔氯气在四氯化碳中反应，主要生成反式-1,4-二氯-2,3-二甲基丁-2-烯和2-氯甲基-3-甲基丁-1,3-二烯。在–78°C下用气态氯气在二氯甲烷中氯化，最初生成的是相同数量的化合物和1-氯-2,3-二甲基丁-1,3-二烯的混合物，以及氯化氢加成物3-氯- 2,3-二甲基丁-1-烯和1-氯-2,3-二甲基丁-2-烯; 进一步氯化得到1-氯-3-氯甲基-2-甲基丁-1,3-二烯，2,3-双（氯甲基）丁-1,3-二烯和1,4-二氯-2,3-双（氯甲基）丁-2-烯，然后是三氯化物，1,2,3,4-四氯-2-氯甲基-3-甲基丁烷和未知的多氯化物的混合物。反式溴化-1,4-二氯-2,3-二甲基丁-2-烯，然后加氢脱溴，以高收率得到1,4-二氯-2,3-二甲基丁-1,3-二烯。2，3-二甲基丁-1，3-二烯与一氯化碘的反应提供了唯一鉴定出的产物1

  DOI：

  10.1039/p19720001986
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,2,3,4-Tetrachlor-2-chlormethyl-3-methylbutan 、 1,4-Dichlor-2,3-bis(chlormethyl)but-2-en
  参考文献：
  名称：

  有机卤素化合物。第二部分 2,3-二甲基丁-1,3-二烯与氯和一氯化碘的反应

  摘要：

  在–20°C下，2,3-二甲基丁-1,3-二烯与等摩尔氯气在四氯化碳中反应，主要生成反式-1,4-二氯-2,3-二甲基丁-2-烯和2-氯甲基-3-甲基丁-1,3-二烯。在–78°C下用气态氯气在二氯甲烷中氯化，最初生成的是相同数量的化合物和1-氯-2,3-二甲基丁-1,3-二烯的混合物，以及氯化氢加成物3-氯- 2,3-二甲基丁-1-烯和1-氯-2,3-二甲基丁-2-烯; 进一步氯化得到1-氯-3-氯甲基-2-甲基丁-1,3-二烯，2,3-双（氯甲基）丁-1,3-二烯和1,4-二氯-2,3-双（氯甲基）丁-2-烯，然后是三氯化物，1,2,3,4-四氯-2-氯甲基-3-甲基丁烷和未知的多氯化物的混合物。反式溴化-1,4-二氯-2,3-二甲基丁-2-烯，然后加氢脱溴，以高收率得到1,4-二氯-2,3-二甲基丁-1,3-二烯。2，3-二甲基丁-1，3-二烯与一氯化碘的反应提供了唯一鉴定出的产物1

  DOI：

  10.1039/p19720001986

文献信息

• High energy hydroxy-terminated polyazido polymers
  申请人：Aerojet-General Corporation

  公开号：US05597978A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  Hydroxy-terminated aliphatic polyethers having the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from the group consisting of H, CH.sub.2 N.sub.3 and CHN.sub.3 CH.sub.2 N.sub.3, such that the total number of azide groups per monomer unit is two to four, and n is an integer from 2 to 40, display unique properties as energetic polymers. Co-polymers of the monomer units in the above formula with other, known azido-substituted monomer units further provide energy outputs at preselected levels based on the proportions of each type of monomer present.

  具有以下结构式的羟基终止的脂肪族聚醚：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别独立地选择自H，CH.sub.2 N.sub.3和CHN.sub.3 CH.sub.2 N.sub.3的群组，使得每个单体单位中的偶氮基总数为2至4，n为2至40的整数，表现出独特的能量聚合物性质。上述结构式的单体单位与其他已知的偶氮取代单体单位的共聚物，根据每种单体存在的比例，进一步提供预选能量输出水平。
• US3968094A
  申请人：——

  公开号：US3968094A

  公开（公告）日：1976-07-06
• US5597978A
  申请人：——

  公开号：US5597978A

  公开（公告）日：1997-01-28
• Organohalogen compounds. Part II. The reactions of 2,3-dimethyl-buta-1,3-diene with chlorine and with iodine monochloride
  作者：E. Z. Said、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/p19720001986

  日期：——

  mainly trans-1,4-dichloro-2,3-dimethylbut-2-ene and 2-chloromethyl-3-methylbuta-1,3-diene. Chlorination in methylene chloride at –78 °C with gaseous chlorine yields initially a mixture of the same compounds and 1-chloro-2,3-dimethylbuta-1,3-diene in comparable amounts, together with the hydrogen chloride adducts 3-chloro-2,3-dimethylbut-1-ene and 1-chloro-2,3-dimethylbut-2-ene; further chlorination affords

  在–20°C下，2,3-二甲基丁-1,3-二烯与等摩尔氯气在四氯化碳中反应，主要生成反式-1,4-二氯-2,3-二甲基丁-2-烯和2-氯甲基-3-甲基丁-1,3-二烯。在–78°C下用气态氯气在二氯甲烷中氯化，最初生成的是相同数量的化合物和1-氯-2,3-二甲基丁-1,3-二烯的混合物，以及氯化氢加成物3-氯- 2,3-二甲基丁-1-烯和1-氯-2,3-二甲基丁-2-烯; 进一步氯化得到1-氯-3-氯甲基-2-甲基丁-1,3-二烯，2,3-双（氯甲基）丁-1,3-二烯和1,4-二氯-2,3-双（氯甲基）丁-2-烯，然后是三氯化物，1,2,3,4-四氯-2-氯甲基-3-甲基丁烷和未知的多氯化物的混合物。反式溴化-1,4-二氯-2,3-二甲基丁-2-烯，然后加氢脱溴，以高收率得到1,4-二氯-2,3-二甲基丁-1,3-二烯。2，3-二甲基丁-1，3-二烯与一氯化碘的反应提供了唯一鉴定出的产物1