7-氮杂螺[3.5]-2-壬酮 | 1365570-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 7-氮杂螺[3.5]-2-壬酮
• 英文名称: 7-azaspiro[3.5]nonan-2-one
• CAS: 1365570-36-0
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: RQQHBATVNAPEIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氮杂螺[3.5]-2-壬酮 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2-((5-chloro-2-((3-chloro-4-(2-(methylamino)-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)dimethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] EGFR INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'EGFR, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了一些化合物的化学式I，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物对于治疗、预防或缓解癌症或感染等疾病或疾病具有用处。

  公开号：

  WO2020147702A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到7-氮杂螺[3.5]-2-壬酮
  参考文献：
  名称：

  致癌 KRASG12D 的有效选择性 PROTAC 降解剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  KRAS G12D是最常见的 KRAS 致癌突变，是癌症治疗的一个有前途的靶点。在此，我们通过连接 MRTX1133 的类似物和 VHL 配体，报告了一系列 KRAS G12D PROTAC 的设计、合成和生物学评价。连接体部分和 KRAS 抑制剂部分的结构修饰表明膜渗透性在 KRAS G12D PROTAC 的降解活性中发挥着关键作用。对代表性化合物8o的机制研究表明， 8o诱导的 KRAS G12D的有效、快速和选择性降解是通过 VHL 和蛋白酶体依赖性方式实现的。该化合物选择性且有效地抑制多种 KRAS G12D突变癌细胞的生长，在小鼠中表现出良好的药代动力学和药效学特性，并在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中显示出显着的抗肿瘤功效。 8o的进一步优化似乎有望为 KRAS G12D驱动的癌症开发新的化疗方案，作为 KRAS 抑制的补充治疗策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01622

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015048301A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
• [EN] EGFR INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THERE OF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020200191A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to compounds of Formula I, methods of using the compounds as EGFR inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections. (I)

  本发明涉及式I的化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病方面是有用的。
• Design and synthesis of novel 1,3,4‐oxadiazole based azaspirocycles catalyzed by <scp>NaI</scp> under mild condition and evaluated their antidiabetic and antibacterial activities
  作者：Ashish J. Radia、Jaydeep N. Lalpara、Ishita J. Modasiya、Gaurang G. Dubal

  DOI：10.1002/jhet.4200

  日期：2021.2

  A modest, efficient, and mild synthetic procedure has been developed for the synthesis of novel series of 1,3,4‐oxadiazole containing azaspirocycles derivatives. The reaction of 1,3,4‐oxadiazole derivative with diverse azaspiro compounds under room temperature condition with helps of sodium iodide catalyst and polar aprotic solvent. Numerous compensations of this strategy embrace less time required

  已经开发了一种适度，有效和温和的合成方法，用于合成新型的1,3,4-恶二唑系列氮杂螺环衍生物。1,3,4-恶二唑衍生物在室温条件下借助碘化钠催化剂和极性非质子传递溶剂与各种氮杂螺杂化合物反应。该策略的许多补偿包括所需的时间更少，产率增加，所有反应物的消耗和温和的条件。对所有合成的化合物进行了体外抗糖尿病和抗菌筛选评估。其中一些化合物显示出显着的生物学反应。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。