7-氮杂螺[3.5]-2-壬酮盐酸盐 | 1392211-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 7-氮杂螺[3.5]-2-壬酮盐酸盐
• 中文别名: 7-氮杂螺[3.5]壬烷-2-酮盐酸盐
• 英文名称: 7-azaspiro[3.5]nonan-2-one hydrochloride
• 英文别名: 7-azaspiro[3.5]nonan-2-one;hydrochloride
• CAS: 1392211-51-6
• 化学式: C₈H₁₃NO*ClH
• 分子量: 175.658
• InChiKey: HTUYLSSIULJILZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氮杂螺[3.5]-2-壬酮盐酸盐 在 (2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1 ‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-{2-[(2S)-2-(2-methylphenyl)pyrrolidin-1-yl]-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl}-2-[(3S,8S)-16-{[2-(trimethylsi lyl)ethoxy]methyl}-2,5-dioxa-10,16,18-triazatetracyclo[9.7.0.0^{^}{3,8}.0^{^}{13,17}]octadeca-1(11),12,14,17-tetraen-10-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NÉOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明涉及如式（I）的化合物，作为治疗肿瘤、自身免疫或神经退行性疾病的BCL-2抑制剂。优选的化合物是如式（II）的融合1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。

  公开号：

  WO2022140224A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以99.4%的产率得到7-氮杂螺[3.5]-2-壬酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NÉOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明涉及如式（I）的化合物，作为治疗肿瘤、自身免疫或神经退行性疾病的BCL-2抑制剂。优选的化合物是如式（II）的融合1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。

  公开号：

  WO2022140224A1

文献信息

• [EN] EGFR INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THERE OF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020200191A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to compounds of Formula I, methods of using the compounds as EGFR inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections. (I)

  本发明涉及式I的化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病方面是有用的。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：BIOMEA FUSION INC

  公开号：WO2022133064A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific irreversible inhibitors of menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the menin-MLL irreversible inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin-MLL interaction.

  本文披露了一些杂环化合物，可以抑制Menin和MLL或MLL融合蛋白的结合。同时，还描述了特定的不可逆Menin-MLL相互作用抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Menin-MLL不可逆抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫疾病或状况、异种免疫疾病或状况、癌症，包括淋巴瘤、白血病和其他依赖于Menin-MLL相互作用的疾病或状况。
• [EN] BCL-2 PROTEIN APOPTOSIS-INDUCING AGENT AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] AGENT INDUISANT L'APOPTOSE DE PROTÉINE BCL-2 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] Bcl-2蛋白凋亡诱导剂及应用
  申请人：HANGZHOU HEALZEN THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2022089463A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  本发明公开了一种BcL-2蛋白凋亡诱导剂，还公开了该化合物以及包含该化合物的药物组合物在制备治疗与抗凋亡蛋白BCL-2相关疾病如感染性疾病、免疫性疾病、炎性疾病和细胞增殖异常疾病药物中的应用。本发明化合物具有强效的BCL2/BAK阻断活性，对BCL-2(G101V)和BCL-2(D103Y)具有强效的抑制活性，对突变的细胞株具有强效的增殖抑制活性。可应用于在单独或与其他药物联合应用治疗从抗凋亡蛋白BCL-2抑制中获益的感染性疾病、免疫性疾病、炎性疾病或细胞增殖异常等。
• [EN] EMOPAMIL-BINDING PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES DE LIAISON À L'EMOPAMIL (EBP) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2023154499A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  Provided are compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of EBP and in the treatment of a variety of EBP mediated conditions or diseases, such as multiple sclerosis.

  本发明提供了式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐类，可用于抑制 EBP 和治疗多种 EBP 介导的病症或疾病，如多发性硬化症。
• [EN] TARGETED PROTEASE DEGRADATION (TED) PLATFORM<br/>[FR] PLATEFORME DE DÉGRADATION DE PROTÉASE CIBLÉE (TED)<br/>[ZH] 靶向蛋白酶降解(TED)平台
  申请人：[en]EUBULUS BIOTHERAPEUTICS INC.;[zh]嘉兴优博生物技术有限公司

  公开号：WO2023056981A1

  公开（公告）日：2023-04-13

  本发明涉及靶向蛋白酶降解(TED)平台，具体地，本发明公开了一种式I所示的靶标分子-连接体-E3连接酶配体的偶联物，RT-L1-RE3(式I)，其中，所述RT为靶标分子的一价基团；所述RE3为E3连接酶配体的一价基团；所述L1为连接A和B的连接头；且L1如下式II所示：-W1-L2-W2-(II)。