methyl 2-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)acetate | 1259023-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methyl 2-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 1259023-36-3
• 化学式: C₉H₈F₂O₃
• 分子量: 202.158
• InChiKey: AVHBDOUZSLZIDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)acetate 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到methyl 2-(3,5-difluoro-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS 785

  摘要：

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药物可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造过程和使用方法，例如用于治疗肥胖 其中，例如，r为0或1，X 1 为线性（1-3C）烷基； q为0或1，X 2 为氟、氯或（1-3C）烷基； Y 1 选自氟、氯、溴、氰、（1-3C）烷基和（1-2C）烷氧基； n为0、1或2，Y 2 为氟、氯或（1-3C）烷基； p为0、1或2，Y 3 为（1-3C）烷基或形成（3-5C）环烷基环； Z为羧基或—CONHSO 2 Me或—CONRbRc，其中Rb和Rc独立选自例如氢和（1-4C）烷基，或Rb和Rc相连以形成吗啉环或（4-6C）杂环，当Z为—CONRbRc时，Rb和Rc基团可以可选地被羧基取代。

  公开号：

  US20100324068A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,5-二氟-4-甲氧基苯乙酸 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 以79%的产率得到methyl 2-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS 785

  摘要：

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药物可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造过程和使用方法，例如用于治疗肥胖 其中，例如，r为0或1，X 1 为线性（1-3C）烷基； q为0或1，X 2 为氟、氯或（1-3C）烷基； Y 1 选自氟、氯、溴、氰、（1-3C）烷基和（1-2C）烷氧基； n为0、1或2，Y 2 为氟、氯或（1-3C）烷基； p为0、1或2，Y 3 为（1-3C）烷基或形成（3-5C）环烷基环； Z为羧基或—CONHSO 2 Me或—CONRbRc，其中Rb和Rc独立选自例如氢和（1-4C）烷基，或Rb和Rc相连以形成吗啉环或（4-6C）杂环，当Z为—CONRbRc时，Rb和Rc基团可以可选地被羧基取代。

  公开号：

  US20100324068A1
• 作为试剂：
  描述：

  三溴化硼 、 3,5-二氟-4-甲氧基苯乙酸 、 甲醇 在 氮气 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 methyl 2-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 以to afford desired product methyl 2-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)acetate (0.660 g, 79%)的产率得到methyl 2-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS 785

  摘要：

  本文描述了公式（I）的DGAT-1抑制剂化合物，其药物可接受的盐和前药，以及制备它们的药物组合物、过程和它们在治疗肥胖等方面的用途。

  公开号：

  US20120289520A1

文献信息

• Substituted pyrazines as DGAT-1 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08188092B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, obesity wherein, for example, r is 0 or 1 and X1 is linear (1-3C)alkyl; q is 0 or 1 and X2 is fluoro, chloro or (1-3C)alkyl; Y1 is selected from fluoro, chloro, bromo, cyano, (1-3C)alkyl and (1-2C)alkoxy; n is 0, 1 or 2 and Y2 is fluoro, chloro or (1-3C)alkyl; p is 0, 1 or 2 and Y3 is (1-3C)alkyl or forms a (3-5C)cycloalkyl ring; Z is carboxy or —CONHSO2Me or —CONRbRc wherein Rb and Rc are independently selected, for example, from hydrogen and (1-4C)alkyl or Rb and Rc are linked so as to form a morpholine ring or a (4-6C)heterocyclic ring and when Z is —CONRbRc the Rb and Rc groups may be optionally substituted by carboxy.

  本文介绍了公式（I）的DGAT-1抑制剂化合物、药学上可接受的盐和前药，以及制备它们的药物组合物、制备过程及其在治疗肥胖症等方面的用途，其中，例如，r为0或1，X1为线性（1-3C）烷基；q为0或1，X2为氟、氯或（1-3C）烷基；Y1从氟、氯、溴、氰、（1-3C）烷基和（1-2C）烷氧中选择；n为0、1或2，Y2为氟、氯或（1-3C）烷基；p为0、1或2，Y3为（1-3C）烷基或形成（3-5C）环烷基；Z为羧基或—CONHSO2Me或—CONRbRc，其中Rb和Rc独立选择，例如，氢和（1-4C）烷基或Rb和Rc连接以形成吗啡环或（4-6C）杂环，当Z为—CONRbRc时，Rb和Rc基团可以选择性地被羧基取代。
• PYRAZINE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF DGAT1
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2443096A1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US8188092B2
  申请人：——

  公开号：US8188092B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• [EN] PYRAZINE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF DGAT1<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE PYRAZINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA DGAT1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010146395A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, obesity wherein, for example, r is 0 or 1 and X1 is linear (1-3C)alkyl; q is 0 or 1 and X1 is fluoro, chloro or (1-3C)alkyl; Y1 is selected from fluoro, chloro, bromo, cyano, (1-3C)alkyl and (1-2C)alkoxy; n is 0, 1 or 2 and Y2 is fluoro, chloro or (1-3C)alkyl; p is 0, 1 or 2 and Y3 is (1-3C)alkyl or forms a (3-5C)cycloalkyl ring; Z is carboxy or - CONHSO2 Me or –CONRbRc wherein Rb and Rc are independently selected, for example, from hydrogen and (1-4C)alkyl or Rb and Rc are linked so as to form a morpholine ring or a (4-6C)heterocyclic ring and when Z is –CONRbRc the Rb and Rc groups may be optionally substituted by carboxy.
• CHEMICAL COMPOUNDS 785
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20100324068A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, obesity wherein, for example, r is 0 or 1 and X 1 is linear (1-3C)alkyl; q is 0 or 1 and X 2 is fluoro, chloro or (1-3C)alkyl; Y 1 is selected from fluoro, chloro, bromo, cyano, (1-3C)alkyl and (1-2C)alkoxy; n is 0, 1 or 2 and Y 2 is fluoro, chloro or (1-3C)alkyl; p is 0, 1 or 2 and Y 3 is (1-3C)alkyl or forms a (3-5C)cycloalkyl ring; Z is carboxy or —CONHSO 2 Me or —CONRbRc wherein Rb and Rc are independently selected, for example, from hydrogen and (1-4C)alkyl or Rb and Rc are linked so as to form a morpholine ring or a (4-6C)heterocyclic ring and when Z is —CONRbRc the Rb and Rc groups may be optionally substituted by carboxy.

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药物可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造过程和使用方法，例如用于治疗肥胖 其中，例如，r为0或1，X 1 为线性（1-3C）烷基； q为0或1，X 2 为氟、氯或（1-3C）烷基； Y 1 选自氟、氯、溴、氰、（1-3C）烷基和（1-2C）烷氧基； n为0、1或2，Y 2 为氟、氯或（1-3C）烷基； p为0、1或2，Y 3 为（1-3C）烷基或形成（3-5C）环烷基环； Z为羧基或—CONHSO 2 Me或—CONRbRc，其中Rb和Rc独立选自例如氢和（1-4C）烷基，或Rb和Rc相连以形成吗啉环或（4-6C）杂环，当Z为—CONRbRc时，Rb和Rc基团可以可选地被羧基取代。