8-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,4,4,12,12,14,14-octamethyl-3,13-dioxa-2,14-disilapentadecane | 215257-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 8-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,4,4,12,12,14,14-octamethyl-3,13-dioxa-2,14-disilapentadecane
• CAS: 215257-82-2
• 化学式: C₄₉H₉₈O₄Si₄
• 分子量: 863.657
• InChiKey: KHDLETCFOCDIBS-HWSBAORKSA-N

物化性质

• 沸点：
  708.588±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.935±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.24
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,4,4,12,12,14,14-octamethyl-3,13-dioxa-2,14-disilapentadecane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Ro 27-5646
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [1R-(1α,3aβ,4α,7aα)]-6-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]octahydro-7a-methyl-1H-inden-1-yl]-2,10-dimethyl-2,10-undecanediol 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 六氟合硅酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.59h， 生成 8-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,4,4,12,12,14,14-octamethyl-3,13-dioxa-2,14-disilapentadecane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/43857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——