N-[dimethylamino-(2-phenylsulfanylphenoxy)phosphoryl]-N-methylmethanamine | 127136-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[dimethylamino-(2-phenylsulfanylphenoxy)phosphoryl]-N-methylmethanamine
• CAS: 127136-66-7
• 化学式: C₁₆H₂₁N₂O₂PS
• 分子量: 336.395
• InChiKey: RRPGNTLEFUSRDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 14.5h， 生成 N-[dimethylamino-(2-phenylsulfanylphenoxy)phosphoryl]-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  The directed ortho-lithiation of aryl tetramethylphosphorodiamidates.

  摘要：

  芳基四甲基膦双胺盐在四氢呋喃中，以-105°C温度下通过第二丁基锂有效实现邻位锂化。所得锂化物种与各种亲电试剂在-105°C温度下反应，生成邻位取代的膦双胺盐。当锂化反应在-78°C进行时，双（二甲基氨基）膦基团迅速发生O→C迁移，选择性地生成2-羟基芳基膦酸四甲基双胺盐。通过与其他导向金属化基团的分子间竞争实验研究了膦双胺盐的邻位导向能力。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2637

文献信息

• Watanabe, Mitsuaki; Date, Mutsuhiro; Kawanishi, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 9, p. 2564 - 2566
  作者：Watanabe, Mitsuaki、Date, Mutsuhiro、Kawanishi, Kenji、Tsukazaki, Masao、Furukawa, Sunao

  DOI：——

  日期：——
• WATANABE, MITSUAKI;DATE, MUTSUHIRO;KAWANISHI, KENJI;HORI, TAKAKO;FURUKAWA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2637-2643
  作者：WATANABE, MITSUAKI、DATE, MUTSUHIRO、KAWANISHI, KENJI、HORI, TAKAKO、FURUKAWA+

  DOI：——

  日期：——