9H-Purine-6-propanoic acid, 9-(phenylmethyl)-, butyl ester | 666824-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9H-Purine-6-propanoic acid, 9-(phenylmethyl)-, butyl ester
• 英文别名: butyl 3-(9-benzylpurin-6-yl)propanoate
• CAS: 666824-45-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₂
• 分子量: 338.409
• InChiKey: UYFLERXBLCAOLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 9-苄基-6-碘嘌呤 在 palladium diacetate 甲酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到Butyl 2-(9-benzylpurin-6-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  ‘Reductive Heck reaction’ of 6-halopurines

  摘要：

  Alkenylation of 9-benzyl-6-hatopurines with alkenes does not proceed under conventional Heck conditions. However, in the presence of triethylammonium formate a mixture of the corresponding saturated products was obtained. In contrast to the classical Heck reaction, the regioselectivity of this process is low giving a mixture of both alpha- and beta-products regardless of the electronic nature of the substituent on the double bond of the alkene. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.181