bis(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)selenide | 117402-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)selenide
• 英文别名: Bis(2-brom-4,5-dimethoxyphenyl)selenan；1-Bromo-2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)selanyl-4,5-dimethoxybenzene
• CAS: 117402-74-1
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂O₄Se
• 分子量: 511.069
• InChiKey: WQUSMISPVKUBSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)selenide 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,3,7,8-tetramethoxyphenoselenatellurine
  参考文献：
  名称：

  Engman, Lars; Hellberg, Jonas; Ishag, Christina, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2095 - 2102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bis(3,4-dimethoxyphenyl)selenan 在 brominating reagent 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 bis(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)selenide
  参考文献：
  名称：

  Schiffling, Christian; Klar, Guenter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 1, p. 101 - 115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Dibenzochalcogenaborins and Systematic Comparisons of Their Optical Properties by Changing a Bridging Chalcogen Atom
  作者：Junji Kobayashi、Keiko Kato、Tomohiro Agou、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1002/asia.200800302

  日期：2009.1.5

  maxima and the HOMO–LUMO gap changed by systematically changing the bridging chalcogen atom. Dibenzooxaborin and dibenzothiaborin showed fluorescence emission both in solution and in the solid state with a small Stokes shift, indicating the high rigidity of these compounds. On the other hand, dibenzoselenaborin exhibited a very weak fluorescence as a result of the heavy atom effect.

  合成了具有相同分子框架，带有硼原子作为受主和硫属元素原子作为供体的新型杂原子-π-共轭化合物（二苯并硫属元素生物素），并对这些分子进行了系统比较。这些分子的X射线晶体学分析显示相似的结构具有较高的平面度。紫外/可见光谱和理论计算表明，通过系统地改变桥接硫族元素原子，吸收最大值和HOMO-LUMO间隙也发生了变化。二苯并氧杂布林和二苯并硫杂硼烷在溶液和固态时均显示荧光发射，斯托克斯位移小，表明这些化合物具有很高的刚性。另一方面，由于重原子效应，二苯并硒基硼烷显示出非常弱的荧光。