p-methoxy-α-p-methoxyphenylcinnamonitrile | 6443-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: p-methoxy-α-p-methoxyphenylcinnamonitrile
• 英文别名: 2,3-Bis(4-methoxyphenyl)acrylnitril；2,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile；2,3-bis(4-methoxyphenyl)acrylonitrile；2,3-Di-(4-methoxyphenyl)-acrylnitril；2.3-Bis-<4-methoxy-phenyl>-acrylnitril
• CAS: 6443-74-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00025821
• 分子量: 265.312
• InChiKey: GGSJIARERFIGST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  432.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxy-α-p-methoxyphenylcinnamonitrile 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 141.0h， 生成 2,2'-imino>diethanol
  参考文献：
  名称：

  Potential Antineoplastics, 6th edition. 1) 具有烷基化侧链的己雌醇衍生物的合成

  摘要：

  芥子化合物 9 和三氮烯 19 是完全合成的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160316
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 对甲氧基苯乙腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到p-methoxy-α-p-methoxyphenylcinnamonitrile
  参考文献：
  名称：

  Potential Antineoplastics, 6th edition. 1) 具有烷基化侧链的己雌醇衍生物的合成

  摘要：

  芥子化合物 9 和三氮烯 19 是完全合成的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160316

文献信息

• Synthesis of Polyfunctionalized Pyrroles via a Tandem Reaction of Michael Addition and Intramolecular Cyanide-Mediated Nitrile-to-Nitrile Condensation
  作者：Sankar K. Guchhait、Shailendra Sisodiya、Meenu Saini、Yesha V. Shah、Gulshan Kumar、Divine P Daniel、Neha Hura、Vikas Chaudhary

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00465

  日期：2018.5.18

  A new approach for the synthesis of tetrasubstituted/functionalized NH-pyrroles from gem-diactivated acrylonitriles and TMSCN has been developed. The strategy utilizes the generation of vic-dinitrile via Michael addition and cyanide-mediated nitrile-to-nitrile cyclocondensation, which proceed in tandem guided by manifold roles of “CN”. An extended application to the production of fused pyrrole has

  从宝石双活化的丙烯腈和TMSCN合成四取代/官能化的NH-吡咯的新方法已经被开发出来。该策略利用了通过迈克尔加成反应和氰化物介导的腈-腈环缩合反应生成的vic- diinitrile，这些反应在“ CN”的多种作用的指导下串联进行。还已经实现了在熔融吡咯的生产中的广泛应用。
• Synthesis of 5-p-hydroxybenzyl-5,6-dihydro-2-naphthol, (±)-sequirin D
  作者：M. Parameswara Reddy、G. S. Krishna Rao

  DOI：10.1039/p19810002662

  日期：——

  (2) to acrylonitrile gives a ketonitrile (3), which on Wolff–Kishner reduction is reduced and hyrolysed in situ to 4,5-bis-p-methoxyphenylpentanoic acid (4). Cyclodehydration of (4) with polyphosphoric acid, followed by borohydride reduction and dehydration furnishes di-O-methylsequirin D (1b) which affords on demethylation sequirin D (1a) in an overall yield from (2) of 60%. The key synthon (4) has also

  描述了天然存在的降冰片聚糖sequirin D（1a）的高产率六步合成。将脱氧香豆素（2）迈克尔加成到丙烯腈中可得到酮腈（3），在Wolff–Kishner上还原可还原并原位水解为4,5-双-对-甲氧基苯基戊酸（4）。用多磷酸对（4）进行环脱氢，然后进行硼氢化物还原和脱水，得到二-O-甲基倍半胱氨酸D（1b），其从（2）的总产率为60％，而将Sequirin D（1a）脱甲基。关键合成子（4）也已通过其他三种途径制备。
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DES OESTROGÈNES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018049094A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Provided are compounds and methods for treating neurodegenerative diseases and conditions, such as multiple sclerosis, using an estrogen receptor-β ligand (ΕΡβ ligand).

  提供了化合物和方法，用于治疗神经退行性疾病和情况，例如多发性硬化症，使用雌激素受体-β配体（ΕΡβ配体）。
• An ultralow-acceptor-content supramolecular light-harvesting system for white-light emission
  作者：Kai Diao、Daniel J. Whitaker、Zehuan Huang、Hongwei Qian、Dongxing Ren、Liangliang Zhang、Zheng-Yi Li、Xiao-Qiang Sun、Tangxin Xiao、Leyong Wang

  DOI：10.1039/d1cc06647a

  日期：——

  A white-light emitting system based on binary fluorophores was achieved at an ultralow acceptor/donor ratio, on account of perfect energy matching and precise color balancing.

  基于二元荧光物质的白光发射系统在超低受体/给体比例下实现，这归功于完美的能量匹配和精确的色彩平衡。
• PHENYL SULFAMATE DERIVATIVES
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：EP1193250A1

  公开（公告）日：2002-04-03

  Phenyl sulfamate derivatives represented by the following formula or salts thereof have a powerful inhibitory effect on steroid sulfatase and are hence useful for the prophylaxis or treatment of diseases associated with steroids such as estrogens, such as breast cancer, corpus uteri cancer, endometrial hyperplasia, infertility, endometriosis, adenomyosis uteri, autoimmune disease, dementia or Alzheimer's disease. wherein R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, -OSO2NR1R2, a lower alkanoylamino group, a nitro group or a cyano group; and A represents a substituted or unsubstituted phenyl group, a group of the formula -X-NR4R5, or the like.

  下式所代表的氨基磺酸苯酯衍生物或其盐类对类固醇硫酸酯酶有很强的抑制作用，因此可用于预防或治疗与类固醇如雌激素有关的疾病，如乳腺癌、子宫癌、子宫内膜增生症、不孕症、子宫内膜异位症、子宫腺肌症、自身免疫性疾病、痴呆症或阿尔茨海默病。 其中 R1 和 R2 各自独立地代表氢原子或低级烷基；R3 代表氢原子、卤素原子、低级烷基、-OSO2NR1R2、低级烷酰胺基、硝基或氰基；A 代表取代或未取代的苯基、式 -X-NR4R5 的基团或类似基团。