20β_F,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11-dione | 4420-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20β_F,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11-dione
• 英文别名: 20β_F,21-Diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-en-3,11-dion；17-Hydroxy-20β_F.21-diacetoxy-pregnen-(4)-dion-(3.11)；Pregn-4-en-3,11-dione, 20,21-bis(acetyloxy)-17-hydroxy-, (20R)-；[(2R)-2-acetyloxy-2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] acetate
• CAS: 4420-24-0
• 化学式: C₂₅H₃₄O₇
• 分子量: 446.541
• InChiKey: DCSFDYNORBQIEW-RARQMUBXSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-259 °C
• 沸点：
  582.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20β_F,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11-dione 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 20β-二氢可的松
  参考文献：
  名称：

  Sarett, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 601,6307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17-hydroxy-20β_F.21-diacetoxy-5β-pregnanedione-(3.11) 在 吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 20β_F,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Sarett, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 601,6307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reichstein; v.Euw, <1941>247,262
  作者：Reichstein、v.Euw

  DOI：——

  日期：——
• Szpilfogel et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 1227,1232
  作者：Szpilfogel et al.

  DOI：——

  日期：——
• 11-oxygenated-17alpha, 20alpha-epoxy-4-pregnenes
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02873272A1

  公开（公告）日：1959-02-10
• Reichstein; v.Euw, <1941>247,261
  作者：Reichstein、v.Euw

  DOI：——

  日期：——