3-hydroxymethyl-5-cyanothieno<2,3-b>pyridine | 127019-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-5-cyanothieno<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 3-(Hydroxymethyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 127019-43-6
• 化学式: C₉H₆N₂OS
• 分子量: 190.225
• InChiKey: PECAWHOHKRNGTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-3-羧酸 在 盐酸 、 tin 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-hydroxymethyl-5-cyanothieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- b ]吡啶系列手性NADH模型的合成与研究

  摘要：

  噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物，官能化的噻吩环上有两种不同的方式被合成：噻吩并[2,3-的亲电取代b ]吡啶衍生物或取代的噻吩化合物开始吡啶环的结构。获得的产物用于手性NADH模型的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260616

文献信息

• BENOIT, R.;DUFLOS, J.;DUPAS, G.;BOURGUIGNON, J.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1595-1600
  作者：BENOIT, R.、DUFLOS, J.、DUPAS, G.、BOURGUIGNON, J.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and study of chiral NADH models in the thieno[2,3-b]pyridine series
  作者：R. Bench、J. Duflos、G. Dupas、J. Bourguignon、G. Queguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570260616

  日期：——

  Thieno[2,3-b]pyridine derivatives, functionalized on the thiophene ring have been synthesized in two different ways: electrophilic substitution of thieno[2,3-b]pyridine derivatives or construction of a pyridine ring starting from disubstituted thiophene compounds. The products obtained were used in the synthesis of chiral NADH models.

  噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物，官能化的噻吩环上有两种不同的方式被合成：噻吩并[2,3-的亲电取代b ]吡啶衍生物或取代的噻吩化合物开始吡啶环的结构。获得的产物用于手性NADH模型的合成。