2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl 2,2,2-trifluoroethyl ether | 1098411-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl 2,2,2-trifluoroethyl ether
• 英文别名: 2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl 2,2,2-trifluorethyl ether；2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethoxy]oxane
• CAS: 1098411-87-0
• 化学式: C₉H₁₅F₃O₃
• 分子量: 228.212
• InChiKey: HMRDNLZZHLHXLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl 2,2,2-trifluoroethyl ether 在 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2,2,2-三氟乙氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-methyl-N-(4-(4-(1H-Benzimidazol-2-YL-amino)

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代N-甲基-N-(4-(4-(1H-苯并咪唑-2-基氨基)哌啶-1-基)-2-(芳基)丁基)苯甲酰衍生物，其化学式为：##STR1## 其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，可用作组胺受体拮抗剂和催吐受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠道疾病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。

  公开号：

  US05922737A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)乙醇 、 、 2,2,2-三氟乙醇 、 三丁基膦 在 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以Chromatograph on silica gel to give 2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl 2,2,2-trifluoroethyl ether的产率得到2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl 2,2,2-trifluoroethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-methyl-N-(4-(4-(1H-Benzimidazol-2-YL-amino)

  摘要：

  本发明涉及一种新型的N-甲基-N-(4-(4-(1H-苯并咪唑-2-基氨基)哌啶-1-基)-2-(芳基)丁基)苯甲酰胺衍生物，其化学式为：##STR1## 其立体异构体和药学上可接受的盐，可用作组胺受体拮抗剂和快速肽受体拮抗剂。这种拮抗剂在治疗过敏性鼻炎，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎性肠病，包括克隆病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；和呕吐方面有用。

  公开号：

  US05922737A1

文献信息

• Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06211199B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The present invention relates to novel substituted piperidine derivatives of formula (1), stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为（1），其立体异构体以及药学上可接受的盐，这些衍生物可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• Novel substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl) [1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic diseases
  申请人：——

  公开号：US20010034343A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to novel 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane derivatives of formula 1 and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及一种新颖的4-(1H-苯并咪唑-2-基)[1,4]二氮杂环庚烷衍生物及其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其作为组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂具有用途。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic disease
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06194406B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The present invention relates to novel 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane derivatives of formula (1): and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及新颖的4-(1H-苯并咪唑-2-基)[1,4]二氮杂环庚烷衍生物的化合物（1）及其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• Substituted N-methyl-N-(4-(4-(1H-Benzimidazol-2-YL-amino)
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05922737A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The present invention relates to novel substituted N-methyl-N-(4-(4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)-2-(aryl)butyl )benzamide derivatives of the formula: ##STR1## stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及一种新型的取代N-甲基-N-(4-(4-(1H-苯并咪唑-2-基氨基)哌啶-1-基)-2-(芳基)丁基)苯甲酰衍生物，其化学式为：##STR1## 其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，可用作组胺受体拮抗剂和催吐受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠道疾病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• SUBSTITUTED 4-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YL) 1,4]DIAZEPANES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0874843B1

  公开（公告）日：2002-08-07