N'-(3-chlorobenzylidene)-2-[(pyrimidin-2-yl)thio]acetohydrazide | 418803-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N'-(3-chlorobenzylidene)-2-[(pyrimidin-2-yl)thio]acetohydrazide
• 英文别名: N-[(3-chlorophenyl)methylideneamino]-2-pyrimidin-2-ylsulfanylacetamide
• CAS: 418803-00-6
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄OS
• mdl: MFCD01234505
• 分子量: 306.776
• InChiKey: KJIKZGFQTWVBEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(pyrimidin-2-ylthio)acetohydrazide 、 3-氯苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到N'-(3-chlorobenzylidene)-2-[(pyrimidin-2-yl)thio]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些潜在的抗菌剂Anti衍生物的合成和体外评价

  摘要：

  通过2-[（嘧啶-2-基）硫代]乙酰肼与芳香族醛的亲核加成-消除反应，得到十九个N'-（亚苄基）-2-[（嘧啶-2-基）硫代]乙酰肼。通过微稀释体外测试了合成的化合物对各种细菌的抵抗力。在这些化合物中，N'-（3-羟基亚苄基）-2-[（嘧啶-2-基）硫代]乙酰肼（3l）被发现是针对金黄色葡萄球菌（MIC 7.8- 15.62 µg / mL）的最有效衍生物（MIC ATCC 6538），表皮葡萄球菌（ATCC 12228）和大肠杆菌（O157：H7-临床分离株）。该结果证实了间羟基苯基部分可能对所测试系列的抗菌活性具有相当大的影响。根据当前工作的结果，

  DOI：

  10.2174/15701808113109990030

文献信息

• Synthesis and In Vitro Evaluation of Some Hydrazone Derivatives as Potential Antibacterial Agents
  作者：Zafer Kaplancikli、Mehlika Altintop、Ahmet Ozdemir、Gulhan Turan-Zitouni、Gamze Goger、Fatih Demirci

  DOI：10.2174/15701808113109990030

  日期：2014.2

  Nineteen N'-(benzylidene)-2-[(pyrimidin-2-yl)thio]acetohydrazides were obtained via the nucleophilic addition- elimination reaction of 2-[(pyrimidin-2-yl)thio)]acetohydrazide with aromatic aldehydes. The synthesized compounds were tested in vitro against various bacteria by microdilution. Among these compounds, N'-(3- hydroxybenzylidene)-2-[(pyrimidin-2-yl)thio]acetohydrazide (3l) was found to be the

  通过2-[（嘧啶-2-基）硫代]乙酰肼与芳香族醛的亲核加成-消除反应，得到十九个N'-（亚苄基）-2-[（嘧啶-2-基）硫代]乙酰肼。通过微稀释体外测试了合成的化合物对各种细菌的抵抗力。在这些化合物中，N'-（3-羟基亚苄基）-2-[（嘧啶-2-基）硫代]乙酰肼（3l）被发现是针对金黄色葡萄球菌（MIC 7.8- 15.62 µg / mL）的最有效衍生物（MIC ATCC 6538），表皮葡萄球菌（ATCC 12228）和大肠杆菌（O157：H7-临床分离株）。该结果证实了间羟基苯基部分可能对所测试系列的抗菌活性具有相当大的影响。根据当前工作的结果，