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6-[(4,5-Dimethoxy-2-pyridyl)methylthio]-5H-[1,3]-dioxolo[4,5-f]benzimidazole | 102625-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[(4,5-Dimethoxy-2-pyridyl)methylthio]-5H-[1,3]-dioxolo[4,5-f]benzimidazole
英文别名
6-[(4,5-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfanyl]-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]benzimidazole
6-[(4,5-Dimethoxy-2-pyridyl)methylthio]-5H-[1,3]-dioxolo[4,5-f]benzimidazole化学式
CAS
102625-73-0
化学式
C16H15N3O4S
mdl
——
分子量
345.379
InChiKey
QOOWIKXQMYRZAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Fluoroalkoxy substituted benzimidazoles useful as gastric acid secretion
    摘要:
    式I的二烷氧基吡啶##STR1##其中R1是完全或主要由氟或氯二氟甲基取代的1-3C-烷基,R1'是氢、卤素、三氟甲基、1-3C-烷基或1-3C-烷氧基,后者可以选择性地完全或主要由氟取代,或R1和R1'连同与R1连接的氧原子一起,是1-2C-烷二氧基,后者可以选择性地完全或部分由氟取代,或氯三氟乙烯二氧基,R3是1-3C-烷氧基,R2和R4中的一个是1-3C-烷氧基,另一个是氢原子或1-3C-烷基,n为0或1,以及它们的盐是一种对胃具有显著保护作用的新化合物。揭示了制备这些化合物的方法,含有它们的药物及其用途,以及中间体化合物及其用途用于制备所述二烷氧基吡啶。
    公开号:
    US04758579A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fluoroalkoxy substituted benzimidazoles useful as gastric acid secretion
    摘要:
    式I的二烷氧基吡啶##STR1##其中R1是完全或主要由氟或氯二氟甲基取代的1-3C-烷基,R1'是氢、卤素、三氟甲基、1-3C-烷基或1-3C-烷氧基,后者可以选择性地完全或主要由氟取代,或R1和R1'连同与R1连接的氧原子一起,是1-2C-烷二氧基,后者可以选择性地完全或部分由氟取代,或氯三氟乙烯二氧基,R3是1-3C-烷氧基,R2和R4中的一个是1-3C-烷氧基,另一个是氢原子或1-3C-烷基,n为0或1,以及它们的盐是一种对胃具有显著保护作用的新化合物。揭示了制备这些化合物的方法,含有它们的药物及其用途,以及中间体化合物及其用途用于制备所述二烷氧基吡啶。
    公开号:
    US04758579A1
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文献信息

  • Dialkoxypyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Anwendung und sie enthaltende Arzneimittel
    申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:EP0166287B1
    公开(公告)日:1989-08-23
  • US4758579A
    申请人:——
    公开号:US4758579A
    公开(公告)日:1988-07-19
  • Fluoroalkoxy substituted benzimidazoles useful as gastric acid secretion
    申请人:BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:US04758579A1
    公开(公告)日:1988-07-19
    Dialkoxypyridines of formula I ##STR1## wherein R1 is 1-3C-alkyl which is completely or predominantly substituted by fluorine, or a chlorodifluoromethyl radical and R1' is hydrogen, halo, trifluoromethyl, 1-3C-alkyl, or 1-3C-alkoxy which is optionally completely or predominantly substituted by fluorine, or R1 and R1', together with the oxygen atom to which R1 is bonded, are 1-2C-alkylenedioxy, which is optionally completely or partly substituted by fluorine, or chlorotrifluoroethylenedioxy, R3 is 1-3C-alkoxy, one of R2 and R4 is 1-3C-alkoxy and the other is a hydrogen atom or 1-3C-alkyl and n is 0 or 1, and salts thereof are new compounds with a pronounced protective action on the stomach. Processes for preparing these compounds, medicaments containing them and their use, as well as intermediate compounds and their use for preparing the subject dialkoxypyridines, are disclosed.
    式I的二烷氧基吡啶##STR1##其中R1是完全或主要由氟或氯二氟甲基取代的1-3C-烷基,R1'是氢、卤素、三氟甲基、1-3C-烷基或1-3C-烷氧基,后者可以选择性地完全或主要由氟取代,或R1和R1'连同与R1连接的氧原子一起,是1-2C-烷二氧基,后者可以选择性地完全或部分由氟取代,或氯三氟乙烯二氧基,R3是1-3C-烷氧基,R2和R4中的一个是1-3C-烷氧基,另一个是氢原子或1-3C-烷基,n为0或1,以及它们的盐是一种对胃具有显著保护作用的新化合物。揭示了制备这些化合物的方法,含有它们的药物及其用途,以及中间体化合物及其用途用于制备所述二烷氧基吡啶。
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