methyl 5-methoxy-6-(7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pyrimidine-4-carboxylate | 1349197-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: methyl 5-methoxy-6-(7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1349197-74-5
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃N₃O₃
• 分子量: 367.328
• InChiKey: PEUFNLLURKGYHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methoxy-6-(7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pyrimidine-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methoxy-6-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR2, PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ ET APPLICATION COMME MÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的CC化学趋化因子受体2（CCR2）的新型拮抗剂，其中HET是从公式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)中选择的一组基团，并且用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是治疗肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）以及疼痛疾病。

  公开号：

  WO2011141474A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-甲氧基嘧啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0~120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 23.5h， 生成 methyl 5-methoxy-6-(7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR2, PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ ET APPLICATION COMME MÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的CC化学趋化因子受体2（CCR2）的新型拮抗剂，其中HET是从公式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)中选择的一组基团，并且用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是治疗肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）以及疼痛疾病。

  公开号：

  WO2011141474A1