1-[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]-7-methoxy-4-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid | 1263573-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]-7-methoxy-4-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1263573-13-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: VCTJRCOHUXREOL-TVQRCGJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-3-氯-2-氟苯 、 1-[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]-7-methoxy-4-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1-[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]-4,7-dioxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  带有二嘧啶酮酸基序的HIV整合酶抑制剂的简明合成

  摘要：

  已开发出一种有效的方法制备二吡啶酮酸艾滋病毒整合酶抑制剂。关键步骤包括一站式三步成型核心模板（包含一个点的结构多样性），然后进行区域选择性苄化和原位脱保护得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.112
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 L-异亮氨醇 、 2-(4,6-dichloronicotinoyl)-3-(dimethylamino)acrylic acid ethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到1-[(2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl]-7-methoxy-4-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  带有二嘧啶酮酸基序的HIV整合酶抑制剂的简明合成

  摘要：

  已开发出一种有效的方法制备二吡啶酮酸艾滋病毒整合酶抑制剂。关键步骤包括一站式三步成型核心模板（包含一个点的结构多样性），然后进行区域选择性苄化和原位脱保护得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.112