(8R,9S,13S,14S,17R)-3-amino-17-(4-bromobenzyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 1071831-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17R)-3-amino-17-(4-bromobenzyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 1071831-53-2
• 化学式: C₂₅H₃₀BrNO
• 分子量: 440.423
• InChiKey: AJDZBRNZZPZSGL-WJGLBBAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,17R)-3-amino-17-(4-bromobenzyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S)-3-氨基-13-甲基-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16 -十氢-环戊并[a]苯蒽-17-酮 、 magnesium,1-bromo-4-methanidylbenzene,bromide 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到(8R,9S,13S,14S,17R)-3-amino-17-(4-bromobenzyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124922

  摘要：

  公开号：