5,11-bis(N'-phenylureido)-24,25,26,27-tetrapropoxycalix[4]arene | 1076207-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11-bis(N'-phenylureido)-24,25,26,27-tetrapropoxycalix[4]arene
• 英文别名: 1-Phenyl-3-[11-(phenylcarbamoylamino)-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]urea；1-phenyl-3-[11-(phenylcarbamoylamino)-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]urea
• CAS: 1076207-16-3
• 化学式: C₅₄H₆₀N₄O₆
• 分子量: 861.094
• InChiKey: BYDJWVKVYVSPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 5,11-diamino-25,26,27,28-tetra-n-propylcalix[4]arene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到5,11-bis(N'-phenylureido)-24,25,26,27-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Systematic approach to new ligands for anion recognition based on ureido-calix[4]arenes

  摘要：

  锥形、部分锥形和1,3-交替构象的单、二、三和四脲基环[4]芳烃已被合成，并研究了它们对选定阴离子的配位能力。系统监测了结构-阴离子配位能力的关系。设计了一种新型的高效配体，其基于1,3-交替构象的二脲基环[4]芳烃，对羧酸盐具有显著的键合能力。

  DOI：

  10.1039/b802871k

文献信息

• Systematic approach to new ligands for anion recognition based on ureido-calix[4]arenes
  作者：Ivan Stibor、Jan Budka、Veronika Michlová、Marcela Tkadlecová、Michaela Pojarová、Petra Cuřínová、Pavel Lhoták

  DOI：10.1039/b802871k

  日期：——

  Mono, di-, tri- and tetraureido-calix[4]arenes in the cone, partial cone and 1,3-alternate conformations have been synthesised and their complexation ability towards selected anions has been studied. The structure–anion complexation ability relationship has been systematically monitored. A new type of very efficient ligands based on diureido-calix[4]arene in a 1,3-alternate conformation with pronounced bonding ability towards carboxylates was designed.

  锥形、部分锥形和1,3-交替构象的单、二、三和四脲基环[4]芳烃已被合成，并研究了它们对选定阴离子的配位能力。系统监测了结构-阴离子配位能力的关系。设计了一种新型的高效配体，其基于1,3-交替构象的二脲基环[4]芳烃，对羧酸盐具有显著的键合能力。