3-(3-Dodecylphenyl)-3-hydroxypropanoic acid | 321581-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(3-Dodecylphenyl)-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 321581-67-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: KNVZXBGEVSMQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Dodecylphenyl)-3-hydroxypropanoic acid 、 H-Ser(1)-D-Dab(Cbz)-Asp-Lys(Cbz)-Dab(Cbz)-aThr-Abu(2,3-dehydro)-Asp(3S-OH)-Thr(4-Cl)-(1) 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antifungal activity of pseudomycin side-chain analogues. Part 1

  摘要：

  We have described herein the syntheses of three novel series of aromatic ring containing pseudomycin side-chain analogues. Preliminary biological evaluations of these analogues clearly indicate that it is possible to synthesize rigid pseudomycin sidechain analogues without compromising in vitro antifungal activity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00423-6
• 作为产物：
  描述：

  3-十二烷基苯甲醛 在 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(3-Dodecylphenyl)-3-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antifungal activity of pseudomycin side-chain analogues. Part 1

  摘要：

  We have described herein the syntheses of three novel series of aromatic ring containing pseudomycin side-chain analogues. Preliminary biological evaluations of these analogues clearly indicate that it is possible to synthesize rigid pseudomycin sidechain analogues without compromising in vitro antifungal activity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00423-6

文献信息

• Syntheses and antifungal activity of pseudomycin side-chain analogues. Part 1
  作者：James Jamison、Stuart Levy、Xicheng Sun、Doug Zeckner、William Current、Mark Zweifel、Michael Rodriguez、William Turner、Shu-Hui Chen

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00423-6

  日期：2000.9

  We have described herein the syntheses of three novel series of aromatic ring containing pseudomycin side-chain analogues. Preliminary biological evaluations of these analogues clearly indicate that it is possible to synthesize rigid pseudomycin sidechain analogues without compromising in vitro antifungal activity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.