4-氯-2-喹唑酮 | 28735-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯-2-喹唑酮
• 英文名称: 4-Chlor-chinazolon-(2)
• 英文别名: 4-Chlor-2-chinazolon；4-chloro-1H-quinazolin-2-one；4-chloro-2-quinazolone；4-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-quinazoline；4-Chloroquinazolin-2(3H)-one；4-chloro-3H-quinazolin-2-one
• CAS: 28735-09-3
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• mdl: MFCD18448718
• 分子量: 180.593
• InChiKey: KRHIRJLGBOGLNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-叔丁基苯)乙醇 、 4-氯-2-喹唑酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(2-(4-tert-butylphenyl)-ethoxy)-2-quinazolone
  参考文献：
  名称：

  Contrast agents for myocardial perfusion imaging

  摘要：

  本公开涉及部分用于心肌灌注成像的化合物和方法，包括向患者注射一种对MC-1结合的化合物和成像基团构成的造影剂，并利用诊断成像对患者进行扫描。

  公开号：

  US20050191238A1
• 作为产物：
  描述：

  2-异氰基苯甲腈 在 盐酸 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-氯-2-喹唑酮
  参考文献：
  名称：

  Contrast agents for myocardial perfusion imaging

  摘要：

  本公开涉及部分用于心肌灌注成像的化合物和方法，包括向患者注射一种对MC-1结合的化合物和成像基团构成的造影剂，并利用诊断成像对患者进行扫描。

  公开号：

  US20050191238A1

文献信息

• QUINAZOLINONES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Bembenek Scott D.

  公开号：US20100204226A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Quinazolinone compounds of formula (I) are described, which are useful as prolyl hydroxylase inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by prolyl hydroxylase activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anemia, vascular disorders, metabolic disorders, and wound healing.

  公式（I）的喹唑啉酮化合物被描述为脯氨酸羟化酶抑制剂，这些化合物可用于制药组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性介导的疾病状态、紊乱和情况的方法。因此，这些化合物可用于治疗贫血、血管紊乱、代谢紊乱和伤口愈合等疾病。
• [EN] 5-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005005397A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds which are alpha- 1A/B adrenoceptor antagonists and which are represented by Formula (I), wherein Q is a monocyclic or bicyclic optionally-substituted heterocyclic ring as defined in the Specification; Z is -C(=O)- or-S(=O)2-; R and R' are lower alkyl; R5 is halogen, cyano, hydroxy, -R6, or -OR6; and R6 is alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclo, or substituted heterocyclo; and pharmaceutically- acceptable salts, hydrates, prodrugs, and isomers thereof.

  具有α-1A/B肾上腺素受体拮抗作用的化合物，其由式（I）表示，其中Q是根据说明书中定义的单环或双环可选择取代的杂环环；Z是-C（=O）-或-S（=O）2-；R和R'是较低的烷基；R5是卤素、氰基、羟基、-R6或-OR6；而R6是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基或取代杂环烷基；以及其药用盐、水合物、前药和异构体。
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDES AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012118492A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I), stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物的化学式（I）对于抑制Raf激酶很有用。本文披露了使用化合物的方法（I），立体异构体，互变异构体及其药用可接受的盐，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。
• Novel compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020137932A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formula (Ia) and (Ib) where R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Het and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  揭示了一种新型的cathepsin S、K、F、L和B的可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Het和X的定义如下。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。
• Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06525052B2

  公开（公告）日：2003-02-25

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formula (Ia) and (Ib) where R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Het and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.

  揭示了一种新颖的针对cathepsin S、K、F、L和B的可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Het和X在此定义。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。还揭示了制备这种新型化合物的方法。