2-methyl-1-(phenylsulfonyl)cyclopropyl-1-propanone | 119090-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(phenylsulfonyl)cyclopropyl-1-propanone
• 英文别名: 1-(2-methylpropanoyl)-1-(phenylsulfonyl)cyclopropane；1-[1-(Benzenesulfonyl)cyclopropyl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 119090-43-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: WRYQGSOOUFFCHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-59 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  417.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-phenylsulfonyl-2-butanone 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到2-methyl-1-(phenylsulfonyl)cyclopropyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Thomsen, Marcus W.; Handwerker, Beth M.; Katz, Stephanie A., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1433 - 1436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Destannylative acylation of 1-(tributylstannyl)-1-(phenylsulfonyl)-cyclopropane and -ethene.
  作者：Manat Pohmakotr、Sujitra Khosavanna

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80162-9

  日期：1993.1

  The reaction of alpha-stannyl sulfones 1 and 2 with acyl chlorides in refluxing toluene, leading to 1-acyl-1-(phenylsulfonyl)cyclopropanes 3 and the labile 1-acyl-1-(phenylsulfonyl)ethenes 4, is described.
• THOMSEN, MARCUS W.;HANDWERKER, BETH M.;KATZ, STEPHANIE A.;FISHER, SUSAN A+, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 12, C. 1433-1436
  作者：THOMSEN, MARCUS W.、HANDWERKER, BETH M.、KATZ, STEPHANIE A.、FISHER, SUSAN A+

  DOI：——

  日期：——
• Thomsen, Marcus W.; Handwerker, Beth M.; Katz, Stephanie A., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1433 - 1436
  作者：Thomsen, Marcus W.、Handwerker, Beth M.、Katz, Stephanie A.、Fisher, Susan A.

  DOI：——

  日期：——