(R)-5-ethoxy-2,2-diphenyltetrahydrofuran | 1233235-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-ethoxy-2,2-diphenyltetrahydrofuran
• 英文别名: (5R)-5-ethoxy-2,2-diphenyloxolane
• CAS: 1233235-31-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: NHXMYKKUDHHCJP-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-diethoxy-1,1-diphenylbutan-1-ol 在 (S)-(+)-3,3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-联萘-2,2′-二基磷酸氢酯 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-5-ethoxy-2,2-diphenyltetrahydrofuran 、 (R)-5-ethoxy-2,2-diphenyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  催化不对称转缩醛化

  摘要：

  已经开发了催化对映选择性转缩醛化。手性磷酸 TRIP 被证明是一种有效且高度对映选择性的催化剂，用于活化 O,O-缩醛。该反应能够以缩醛碳作为唯一的立体中心进行缩醛的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ja102753d

文献信息

• Catalytic Asymmetric Transacetalization
  作者：Ilija Čorić、Sreekumar Vellalath、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja102753d

  日期：2010.6.30

  A catalytic enantioselective transacetalization has been developed. The chiral phosphoric acid TRIP was demonstrated to be an efficient and highly enantioselective catalyst for the activation of O,O-acetals. The reaction enables the asymmetric synthesis of acetals with the acetal carbon as the only stereogenic center.

  已经开发了催化对映选择性转缩醛化。手性磷酸 TRIP 被证明是一种有效且高度对映选择性的催化剂，用于活化 O,O-缩醛。该反应能够以缩醛碳作为唯一的立体中心进行缩醛的不对称合成。