4-Chloro-2-nitrobenzoyl isothiocyanate | 1153202-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-2-nitrobenzoyl isothiocyanate
• CAS: 1153202-23-3
• 化学式: C₈H₃ClN₂O₃S
• 分子量: 242.642
• InChiKey: QRRPFFQIUMMLKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-nitrobenzoyl isothiocyanate 、 磺胺 生成 4-chloro-2-nitro-N-(4-sulfamoylphenylcarbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  合成，分子对接研究和磺胺-硫脲杂种作为抗微生物剂和脲酶抑制剂的体外筛选

  摘要：

  设计并合成了一系列含有磺胺和硫脲模板的新型杂化分子。筛选了这些化合物的抗微生物和脲酶抑制活性。一些化合物显示出令人鼓舞的抗菌和抗真菌活性。令人着迷的是，大多数化合物都表现出潜在的脲酶抑制活性，IC 50为0.20至7.50μM。化合物2b被确定为最有效的脲酶抑制剂（IC 50为0.20μM），且效力比标准抑制剂硫脲高100倍。化合物的分子对接研究是在Jack bean和幽门螺杆菌脲酶的3D晶体结构上进行的。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0376-4