2-氰基-3-甲基苯甲酸甲酯 | 500024-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰基-3-甲基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-甲基-2-氰基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-cyano-3-methylbenzoate
• CAS: 500024-27-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD18399106
• 分子量: 175.187
• InChiKey: OINKWIOPYXLZJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-3-甲基苯甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 生成 3-甲基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Juergens, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 甲醇 、 tin 作用下， 生成 2-氰基-3-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Juergens, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018205948A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  Provided are benzoxazolinone sulfonamide derivatives that inhibit Na v1.7 activity, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy for the treatment of diseases mediated by Na v1.7 activity.

  提供了抑制Na v1.7活性的苯并噁唑啉磺酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由Na v1.7活性介导的疾病中的用途。
• Parp inhibitors
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US20040087588A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention provides compounds comprising a bicyclic aryl moiety, such as 2H-phthalazin-1-one or derivatives thereof, compositions comprising the same, and methods for producing and using the same. In particular, the present invention provides compounds of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, or a prodrug thereof; where Q 1 , Q 2 and Y are those defined herein.

  本发明提供了包含双环芳基基团的化合物，例如2H-萘嗪-1-酮或其衍生物，以及包含这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。特别地，本发明提供了式1的化合物：1或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药；其中Q1、Q2和Y的定义如本文所述。
• Novel tricyclic derivatives and their use
  申请人：Chang Dong Jo

  公开号：US20070021427A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to tricyclic colchicine derivatives represented by the formulas (I) or (II), pharmaceutically acceptable salts thereof, and a method for providing an immuno-suppressive or immuno-modulating effect, an anti-proliferative effect, an anti-inflammatory effect or a method for treating cancer comprising administering to a patient an effective amount of one or more colchicine derivatives:

  本发明涉及三环秋水仙素衍生物，其公式表示为(I)或(II)，以及其药学上可接受的盐，以及提供免疫抑制或免疫调节作用、抗增殖作用、抗炎作用或治疗癌症的方法，包括向患者施用一种或多种秋水仙素衍生物的有效量。
• PARP inhibitors
  申请人：Beaton Graham

  公开号：US06924284B2

  公开（公告）日：2005-08-02

  The present invention provides compounds comprising a bicyclic aryl moiety, such as 2H-phthalazin-1-one or derivatives thereof, compositions comprising the same, and methods for producing and using the same. In particular, the present invention provides compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, or a prodrug thereof; where Q 1 , Q 2 and Y are those defined herein.

  本发明提供了包含双环芳基基团的化合物，例如2H-菲噻啉-1-酮或其衍生物，以及包含该化合物的组合物和制备和使用该化合物的方法。特别是，本发明提供了以下式子的化合物：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药；其中Q1、Q2和Y的定义如本文所述。
• Design, synthesis and identification of novel colchicine-derived immunosuppressant
  作者：Dong-Jo Chang、Eun-Young Yoon、Geon-Bong Lee、Soon-Ok Kim、Wan-Joo Kim、Young-Myeong Kim、Jong-Wha Jung、Hongchan An、Young-Ger Suh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.054

  日期：2009.8

  Synthesis and biological evaluation of various colchicine analogues through the mixed-lymphocyte reaction (MLR), lymphoproliferation, and inhibitory effects on the inflammatory genes are described. In addition, a new series of immunosuppressive agents developed on the structural basis of colchicine, as well as their structure-activity relationships is reported. The most potent analogue 20a exhibited an excellent immunosuppressive activity on in vivo skin-allograft model, which is comparable to that of cyclosporin A. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.