1-(isoindolin-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 1440427-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(isoindolin-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(1,3-Dihydroisoindol-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 1440427-34-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: XBVDVGCJOFWDFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylbenzyl)pivalamide 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 以78%的产率得到1-(isoindolin-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  分子内 C(sp3)?N 通过氧化苄基 C,N-二价阴离子偶联

  摘要：

  多么一对！据报道，分子内 C(sp 3 )  N 偶联可提供氮杂环。该反应通过用碘氧化苄型 C,N-二价阴离子进行，并建立在合成天然产物 lyconadin A 期间的早期发现的基础上。目前的研究使用具有较低酸性 C  H 键和较低活性氮亲核试剂的构象无偏底物. ZnCl 2被确定为一种重要的添加剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201209591

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Novel high affinity thiophene-based and furan-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070043045A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  描述了抑制细胞周期依赖性激酶2（CDK-2）的抑制剂、包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法、抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Larsen Scott

  公开号：US20120252807A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS HIGHLY EFFECTIVE AS HCV-NS5A INHIBITOR
  申请人：ZHAN Zheng-Yun James

  公开号：US20140364429A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Provided are compounds antiviral compounds represented by formula Ia and Ib: that are highly potent as HCV NS5A inhibitors, where the structural variables are as defined herein. These compounds are useful in, for example, inhibiting Hepatitis C virus and treating Hepatitis C virus infections.

  提供的化合物是由公式Ia和Ib表示的抗病毒化合物：它们作为HCV NS5A抑制剂非常有效，其中结构变量如此定义。这些化合物在抑制丙型肝炎病毒和治疗丙型肝炎病毒感染等方面非常有用。
• Vinyl fluoride cyclopropyl fused thiazin-2-amine compounds as beta-secretase inhibitors and methods of use
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10246429B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A4, A5, A6, A7, and each of Ra, Rb, R1, R2, R3, R8 R9 and R10 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to Aβ plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions.

  本发明提供了一类可用于调节β-分泌酶（BACE）活性的新型化合物。这些化合物具有通式 I：其中式 I 中的变量 A4、A5、A6、A7 和各变量 Ra、Rb、R1、R2、R3、R8 R9 和 R10 独立地在本文中定义。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及本发明化合物和组合物用于治疗因 BACE 的生物活性导致的与 Aβ 斑块形成和沉积有关的疾病和/或病症的用途。此类 BACE 介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病等。