3-allyl-3-(4-chlorophenyl)isoindolin-1-one | 61139-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-allyl-3-(4-chlorophenyl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-3-(prop-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one；3-(4-chlorophenyl)-3-prop-2-enyl-2H-isoindol-1-one
• CAS: 61139-57-9
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO
• 分子量: 283.757
• InChiKey: VDCAGVPVFUVFHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯噻酮杂质J(EP) 、 烯丙基三甲基硅烷 在 Ca(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.01h， 以91%的产率得到3-allyl-3-(4-chlorophenyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Functionalisation of isoindolinones via a calcium catalysed Hosomi–Sakurai allylation

  摘要：

  已实现了一种快速且功能耐受的钙催化的细岛-榊井反应。

  DOI：

  10.1039/c9cc02450f

文献信息

• EBERLE M. K.; BRZECHFFA L.; HOULIHAN W. J., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 5, 894-897
  作者：EBERLE M. K.、 BRZECHFFA L.、 HOULIHAN W. J.

  DOI：——

  日期：——