5-(p-tolyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-f]azepine-3-carbonitrile | 1512811-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(p-tolyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-f]azepine-3-carbonitrile
• CAS: 1512811-44-7
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃
• 分子量: 311.386
• InChiKey: RJNIGKLJSCJPFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氰基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxy-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 5-(p-tolyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-f]azepine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent-Multicatalyst Reactions (MC)²R: Efficient Dibenzazepine Synthesis

  摘要：

  A Rh-I/Pd-0 catalyst system was applied to the multicomponent synthesis of aza-dibenzazepines from vinylpyridines, arylboronic acids, and amines in a domino process with no intermediate isolation or purification.

  DOI：

  10.1021/ol4030925